N-메틸히드록실아민 수화염화물

N-메틸히드록실아민 수화염화물
N-메틸히드록실아민 수화염화물 구조식 이미지
카스 번호:
4229-44-1
한글명:
N-메틸히드록실아민 수화염화물
동의어(한글):
N-메틸히드록실아민수화염화물;N-메틸히드록실아민수화염화물(N-METHYLHYDROXYLAMINEHYDROCHLORIDE)
상품명:
N-Methylhydroxylamine hydrochloride
동의어(영문):
42229-44-1;N-Methylhydroxylamin;N-METHYLHYDROXYAMINEHCL;N-METHYLHYDROXYLAMINE HCL;Methyl hydroxylamine .HCL;Methylhydroxylammonium chloride;N-Methylhydroxyaminehydrochloride;N-METHYLHYDROXYLAMMONIUM CHLORIDE;n-hydroxy-methanaminhydrochloride;N-Hydroxymethanamine hydrochloride
CBNumber:
CB9403590
분자식:
CH6ClNO
포뮬러 무게:
83.52
MOL 파일:
4229-44-1.mol
MSDS 파일:
SDS

N-메틸히드록실아민 수화염화물 속성

녹는점
86-88 °C(lit.)
밀도
1.36 g/cm3
저장 조건
Inert atmosphere,Room Temperature
용해도
H2O: 0.1 g/mL, 투명, 매우 희미한 노란색
물리적 상태
고체
물리적 상태
단단한 모양
색상
하얀색
수용성
녹는
감도
Hygroscopic
BRN
3541409
CAS 데이터베이스
4229-44-1(CAS DataBase Reference)
EPA
Methanamine, N-hydroxy-, hydrochloride (4229-44-1)
안전
  • 위험 및 안전 성명
  • 위험 및 사전주의 사항 (GHS)
위험품 표기 Xi
위험 카페고리 넘버 36/37/38
안전지침서 26-36-24/25
유엔번호(UN No.) 1759
WGK 독일 3
F 고인화성물질 3-10
TSCA Yes
위험 등급 8
포장분류 III
HS 번호 29280090
기존화학 물질 KE-20610
그림문자(GHS): GHS hazard pictograms
신호 어: Warning
유해·위험 문구:
암호 유해·위험 문구 위험 등급 범주 신호 어 그림 문자 P- 코드
H315 피부에 자극을 일으킴 피부부식성 또는 자극성물질 구분 2 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319 눈에 심한 자극을 일으킴 심한 눈 손상 또는 자극성 물질 구분 2A 경고 GHS hazard pictograms P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335 호흡 자극성을 일으킬 수 있음 특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극 구분 3 경고 GHS hazard pictograms
예방조치문구:
P302+P352 피부에 묻으면 다량의 물로 씻으시오.
P305+P351+P338 눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.
NFPA 704
1
2 1

N-메틸히드록실아민 수화염화물 MSDS


N-Methylhydroxylamine hydrochloride

N-메틸히드록실아민 수화염화물 C화학적 특성, 용도, 생산

화학적 성질

The substance appears as white to almost white crystals or crystalline powder. It exhibits solubility in water.

용도

N-Methylhydroxylamine hydrochloride is used as an inorganic catalyst used in the transamidation of primary amides with amines. It is employed in constructing hydroxamates, important functional groups for the complexation of iron.

참고 문헌

[1] A. Gibson and S. Mirzazadeh. N-methylhydroxylamine inhibits and M&B 22948 potentiates relaxations of the mouse anococcygeus to non-adrenergic, non-cholinergic field stimulation and to nitrovasodilator drugs.British Journal of Pharmacology.1989, 96    637-644.  DOI:10.1111/j.1476-5381.1989.tb11863.x
[2] J. R. Ochoa Gomez. Electrosynthesis of N-methylhydroxylamine.Journal of Applied Electrochemistry.1991, 21     331-334. DOI:10.1007/BF01020218
[3] Reacts with aldehydes and ketones to give nitrones, which undergo 1,3-dipolar addition reactions with alkenes. Cycloaddition to trimethylvinylsilane has been used in a 2-carbon extension of aldehydes to ɑ?-unsaturated aldehydes: J. Org. Chem., 49, 3421 (1984). DOI:10.1021/jo00192a047
[4] Intramolecular cycloaddition has been used as a route to bicyclic systems, e.g. from citronellal: Org. Synth. Coll., 6, 670 (1988).
[5] Reviews: 1,3-Dipolar cycloadditions of nitrones: Synthesis, 205 (1975). The [3+2] nitrone-olefin cycloaddition reaction: Org. React., 36, 1 (1988). Synthetic applications of nitrones: Org. Prep. Proced. Int., 17, 25 (1985).
[6] For conversion to, and reactions of, the N,O-bis(TMS) derivative, see: J. Chem. Soc., Perkin 1, 1823 (1989).
[7] GAN Y, WENKUI Z, HUANG H, et al. Industrial Synthesis of N-Methylhydroxylamine Hydrochloride by Electrochemical Reduction of Nitromethane[J]. Chinese Journal of Chemical Engineering, 2006, 14: 649-653. DOI:10.1016/S1004-9541(06)60129-8.

N-메틸히드록실아민 수화염화물 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품


N-메틸히드록실아민 수화염화물 공급 업체

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