成都普思生物科技股份有限公司 国家中小企业公共服务示范平台

导语

习总书记在党的十九大指出“坚持中西医并重，传承发展中医药事业”，对中医药发展明确了新定位、新要求和新任务，政策的利好促进了我国中药和中药化学对照品原料产业不断的发展。能成为国家中检院优质的药品标准物质原料供应单位之一，成都普思生物是如何脱颖而出的呢？

下面，让我们来采访成都普思生物副总经理——钟钰女士，一起来深入了解成都普思生物近年来的发展以及未来规划。

本期话题

1.成都普思生物企业简介

2.服务方向与系列产品

3.企业发展史

4.企业科研团队

5.企业近期设想及未来规划

问题一：钟总，您好！首先请您对贵企业做一个简单的介绍好吗？

钟总：好的，我们成都普思生物科技股份有限公司是一家专业从事天然药物分离纯化并提供药物药学研究服务的国家高新技术企业。公司成立于2005年6月，现经营面积5600平方米，公司已启动二期工程建设，建成后企业经营面积将达到10000多平方米。现有员工130人，其中80%以上人员从事技术研发工作。2015年7月普思生物成为分离纯化领域第一家“新三板”挂牌公众公司（证券代码：832791）。

成都普思生物集研发、生产、销售于一体，为客户提供优质天然产物产品、高效外包技术服务、中药经典名方研究，以及食品、医药产品、化妆品、日化用品、生物农药等生产领域的整体解决方案。公司立志打造中国高效的药物分离纯化及药品标准研究服务平台。

 

公司大楼

问题二：钟总，在您刚刚的介绍中提到贵公司是一家专业从事天然药物分离纯化并提供药物药学研究服务的国家高新技术企业，可以给我们详细介绍一下这方面的服务吗？

钟总：可以，普思生物核心服务主要有：分离纯化服务、分析测试服务、药物药学研究服务，接下来就给大家详细的介绍以这三个核心服务的内容。

分离纯化服务主要包含以下三个方面的研究：

1.中药材活性成分定制分离

快速从各种中药材中分离出指定的目标化合物，满足相关质量要求，并提供相应的质量文件。

2.中药材化学成分研究

对药材原料中的化学成分进行全面的研究，形成指纹图谱，化学成分的结构，化学成分的含量等科学数据。

3.质量标准研究

对原材料和产品质量进行分析研究，起草制定最适合的质量标准，提供全套标准研究资料。

普思实验室

分析测试服务包括：

1.中药材基源鉴定

通过植物形态学与分子生物学理论相结合，利用植物DNA条形码技术等，对中药材基源进行鉴定。

2.化合物结构鉴定

利用现代波谱学技术，进行各种波谱学测试，解析波谱学信息，确定化合物结构，并进行波谱学信号全归属。

3.化合物纯度分析与含量测定

利用现代色谱学、波谱学和光谱学技术，进行化合物纯度分析与研究，对活性成分、指标成分进行定性和定量检测。

普思生物核心服务

4. 产品杂质检查

对原材料、产品是否掺假掺杂进行分析，对产品的杂质进行分析。

目前药物药学技术服务方面包含了以下业务：

1.中药配方颗粒标准研究

包括制法、性状、鉴别、检查、特征图谱或指纹图谱、含量测定等研究内容，与标准汤剂作对比研究，充分考虑与中药饮片基本属性的一致性与性状缺失的特殊性。

2.中药二次开发

对现有临床疗效较好、市场占有率较高的中药品种在临床定位、物质基础、作用机制、生产工艺、质控水平等方面进行现代化研究，以扩大市场优势。

3.药品生产工艺核对

包括原辅料研究、生产工艺优化、质量标准研究、稳定性研究等，解决药品生产工艺问题，排除质量安全隐患。

4.药品生产管理软件订制

提供GMP生产质量管理系统、药物检测助手、检验检测动画教程、3D大型仪器设备仿真教学软件及医药技术推广平台一体化服务，协助各单位实现生产管理、研发管理、教学培训、需求应用定制等多层面需求。

仪器演示

问题三：经钟总这么一介绍，我们对成都普思生物的三大核心业务有了更深的了解，成都普思生物从2005年发展至今也有13年历史，这13年来普思生物在行业里是有口皆碑的，也赢得了市场和客户的认同，那么能否简单给我们介绍一下这13年的发展史吗？

钟总：普思生物成立于2005年6月，致力于天然药物分离纯化研究工作，于2010年进入药物药学研究领域。

2007年9月“制备型HPLC分离纯化中药材活性成分的新技术研究”通过成都市科技局组织的科技成果鉴定。11月通过成都市科技局认定为“高新技术企业”。

荣誉见证1

2008年12月“药物单体高效分离纯化服务平台”由四川省中小企业局认定为“四川省重点发展中小企业技术型和生产型服务平台”。

2009年6月“高效制备液相色谱分离纯化中药对照品的新工艺及产品”项目获得国家科技型中小企业创新基金资助，该项目在验收时获得专家组一致好评，被四川省科技厅评为2011年验收优质示范项目。

2011年12月 由四川省科技厅批准组建“四川省天然药物分离纯化工程技术研究中心”。

2012 年10月 由四川省人事厅批准普思生物成立“博士后创新实践基地”。

2013年5月 “药物单体高效分离纯化平台”被四川省经济和信息化委员会认定为“四川省中小企业公共服务示范平台”。

2014年12月由四川省经济和信息化委员会认定为“四川省专精特新中小企业”。   

荣誉见证2

2015年7月“四川省天然化合物库建设项目”获四川省经济和信息化委员会2015年四川省产业技术研究与开发项目论证和立项。同时，在“新三板”成功挂牌，成为成都市武侯区第一家“新三板”挂牌企业，同行业首家“新三板”挂牌公众公司。

2017年7月“普思生物-成都中医药大学产学研联合实验室项目”获成都市科学技术局2017年第二批科技项目论证和立项。

2017年12月“药物单体高效分离纯化平台”被中华人民共和国工业和信息化部认定为“国家中小企业公共服务示范平台 ”。

问题四：钟总，可以看出来，贵公司是非常重视自主研发的，可以给我们介绍一下贵公司的研发团队吗？

钟总：目前普思生物，有三大中心（分离纯化中心、分析测试中心、药物技术中心），接下来具体给大家逐一介绍每个中心具体承担的业务内容；

1.分离纯化中心

提供食品、药品、化妆品、日化用品、生物农药等领域的化合物单体分离纯化外包服务，标准物质（对照品）研制外包服务，生产工艺开发外包服务，杂质分离与结构确证外包服务，中试生产委托加工外包服务等。

2.分析测试中心

提供食品、药品、化妆品、日化用品、生物农药等领域的全部类型的分析测试外包服务。

科研人员

3.药物技术中心

提供食品、药品、化妆品、日化用品、生物农药等领域的质量标准研究与提高外包服务，工艺变更研究与补充申请外包服务，化学药物质量一致性评价外包服务，中药大品种二次开发外包服务，药品生产工艺核对与优化外包服务等。

问题五：对于贵公司未来的发展，钟总能给我们描述一下吗？

钟总：公司近年来年营业收入保持在60%—80%的增长，特别是党的十九大召开以来，政策的利好给普思生物的发展带来了莫大的契机。为了满足市场需求和行业发展，适应“互联网+”时代的发展，成都普思生物于2016年8月成了第一家控股子公司，成都普思达医药技术有限公司（国内医药技术第三方应用软件开发商、普思达医药技术为药企、科研、院校等提供生产质量管理系统、药物检测助手、检验检测动画教程及医药技术推广平台一体化服务)。

走向未来

2017年底，普思生物注册成立“成都普思检验检测有限公司”，未来普思生物将继续投入人力物力，全面提升分析测试业务能力，打造成具有竞争力和可信度的检验检测机构，同时，药物标准和工艺技术研究平台（小试+中试预试）服务能力也将按计划同步完善相关建设工作，持续加大对新工艺、新产品的研发力度，不断优化产品结构，增加附加值高的高端产品和销售，在保证原有业务稳步增长的基础上，优化业务模式，逐步引进优质代理商。公司内部对设备设施进行替换升级与新增，加强公司团队建设。

我们将结合“普思智库”信息数据库的开发，加大数据信息化建设和互联网推广力度，全方位展示公司产品研发和技术服务能力。

企业社会责任方面：公司在经营过程中、保护股东利益的同时，明确应承担的社会责任，包括对国家和社会的全面发展、自然环境和资源，债权人、职工、客户、消费者、供应商、社区等利益相关方面所应承担的责任。

我们的目标是成为国际知名、国内领先的天然产物试剂公司；成为高效的，客户认可的分析测试和药物研发平台。