背景及概述[1]
人胰多肽是经胰腺分泌的一种由36个氨基酸残基组成的多肽激素，分子量约为3200道尔顿。人胰多肽于1978年首次被实与胰腺祌经内分泌肿瘤相关，现今己被作为无功能性胰腺祌经内分泌肿瘤的特异性生物标志物，用于疾柄诊断及沾情监测。临床数据显示，无功能性胰腺祌经内分泌肿瘤占胰腺神经内分泌肿瘤的一半以上，且无激素相关的征兆。同时，无功能性胰腺祌经内分泌肿瘤的恶性率达60％以上，病人在确诊时往往己经出现了转移性疾病。因此，检测人胰多肽对无功能性胰腺祌经内分泌肿瘤的诊断及病情监测具有重要价值。人胰多肽在体内的正常水平小于100pmol，具体浓度与性别、年龄相关。当患者出现无功能性胰腺祌经内分泌肿瘤时，人胰多肽的水平会急剧上升（甚至会超过原始浓度的100倍）。目前，不论是在临床实验室（例如，美国国家临床和解剖病理学参考实验室）或是在研究机构内部对人胰多肽进行检测时，均使用放射免疫法。该方法虽然灵敏设品、特异性强，但仍存在一些不足之处：1）需要制备放射性试剂；2）要特殊的大型仪器；3）需要能操作放射性实验的特殊场所。
应用[2]
人胰多肽是由胰腺分泌的一种由36个氨基酸组成的多肽激素。人胰多肽具有如下生理作用：(1)抑制胆囊收缩素和胰酶的排放，使胆囊平滑肌松弛，可降低胆囊内的压力，胆总管括约肌紧张加强，抑制胆汁向十二指肠的排放；(2)抑制餐后胰液和胆汁分泌，抑制胰泌素和胆囊收缩素等对胰腺分泌的促进作用；(3)在胃肠道中抑制五肽胃泌素引起的胃酸分泌；(4)抑制血浆胃动素的分泌，增加食管下括约肌的压力，抑制胃体部肌电活动。
主要参考资料
[1] CN201610646875.8 人胰多肽核酸适配体及其筛选方法和应用
[2]人胰多肽核酸适配体的筛选及应用