背景及概述[1]
2，4，6-三(4-氨基苯基)-1，3，5-三嗪为杂环有机物，可用作医药合成中间体。
制备[1]
2，4，6-三(4-氨基苯基)-1，3，5-三嗪的制备：
方法1：对氨基苯甲腈1.18g(10mmol)加入到50mL四口烧瓶，磁力搅拌下加入25mL二氯甲烷将其溶解，在冰浴下缓慢滴加4mL(45mmol)三氟甲磺酸，加毕N2保护反应24h。反应结束后，分液取下层黄色油层，加20mL水后以50％的氢氧化钠溶液调至pH为9-11，析出淡黄色固体，抽滤、洗涤、烘干得到产物2，4，6-三(4-氨基苯基)-1，3，5-三嗪993mg，收率85.0％。熔点：＞300℃。HNMR(400MHz，DMSO)：8.38(d，J＝2.1Hz，6H，Benzene-H)，6.71(d，J＝8.5Hz，6H，Benzene-H)，5.90(s，6H，NH)。元素分析数据：C21H18N6，理论值：C，71.17；H，5.12；N，23.71。实际值：C，71.15；H，5.13；N，23.72。IR(KBr)：3321，3214，3030，1637，1604，813cm。
方法2：2，4，6-三(4-氨基苯基)-1，3，5-三嗪的制备如下：
P1：将2，5-吡啶二甲醇和二氧化硒按摩尔比1：1混合于1，4-二氧六环溶液中，100℃回流状态下剧烈搅拌进行反应，反应时间为6小时，反应结束后经过滤，浓缩得固体，再将所得固体通过柱层析(展开剂为二氯甲烷：乙酸乙酯＝2：1)进行分离得浅粉色固体，即2，5-二甲酰基吡啶。
P2：将对氨基苯腈与三氟甲磺酸以质量比为0.18：1、氮气保护下于室温充分搅拌反应24小时，之后加适量蒸馏水并用2M的氢氧化钠溶液将其调节为pH＝7，过滤，用蒸馏水洗涤多次并烘干后所得淡黄色固体即为2，4，6-三(4-氨基苯基)-1，3，5-三嗪。
主要参考资料
[1] CN201810684208.8一种螺旋体结构亚胺铁配合物
[2] CN201811373603.0一种共价有机骨架材料及其制备方法和在受阻胺类合成中的应用