苯并呋喃-6-羧酸的制备

2020/4/26 13:15:53

背景及概述[1]

苯并呋喃-6-羧酸,又叫6-羧酸苯并呋喃,属于苯并呋喃类化合物。该类化合物有多种良好的生理活性,具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化等作用,受到广泛关注。

制备[1]

1、洁净的反应釜中加入化合物Ⅰ(200kg,1450mol,1.0eq)与甲磺酸(1000L),搅拌混合。向反应瓶中分批次加入化合物Ⅱ(305kg,2170mol,1.5eq),控制反应温度在80℃以内,加料完毕后,80℃加热,搅拌反应3小时。TLC分析原料消耗完毕。反应液降温至50℃,加入1500L纯水,加水完毕室温搅拌1小时。使用EA:MeOH(10:1)(500Lx6)萃取产品,合并有机相,饱和食盐水洗涤(300Lx2)。无水硫酸钠(20kg)干燥并过滤除去硫酸钠。有机相使用10%NaOH水溶液萃取(300Lx4),合并水相,水相使用浓盐酸调节pH值3~4左右。过滤固体,得到湿品。45℃真空抽干得到化合物Ⅲ,白色粉末状固体(138.4kg,收率:60%,纯度:94.2%)。1HNMR(400MHz,DMSO-d6):δ11.54(s,1H),10.29(s,1H),8.30(s,1H),7.65(d,J=9.4Hz,1H),6.80(d,J=8.7Hz,1H)。

2、反应瓶中加入化合物Ⅲ(10kg,60mol,1.0eq)与MeOH(100L),然后缓慢加入氯化亚砜(14.32kg,120mol,2.0eq),升温至60℃反应3小时。TLC分析反应完全。反应液浓缩。加入100LEA溶解,100L纯水洗涤,无水硫酸钠(1kg)干燥并过滤。有机相浓缩,得淡黄色固体化合物Ⅳ(10.6kg,收率:96%,纯度:69.1%)。1HNMR(400MHz,DMSO-d6):δ11.05(s,1H),10.37(s,1H),7.75(d,J=8.0Hz,1H),7.58(s,1H),7.48(d,J=8.0Hz),3.87(s,3H)。

3、反应釜中加入化合物Ⅳ(8.0kg,44.41mol,1.0eq)、化合物Ⅴ(29.05kg,66.61mol,1.5eq)和THF(80L),氮气保护。降温至0℃,向反应釜中滴加叔丁醇钾(8.26kg,73.61mol,1.65eq)的THF溶液(1M),控温0~5℃,搅拌30min,继续向反应釜中滴加叔丁醇钾(2.70kg,24.06mol,0.54eq)THF溶液(1M)控温0~5℃,搅拌1小时。TLC分析原料消耗完毕,向反应液中加入200L石油醚淬灭反应。接着加入200L石油醚,过滤不溶物。浓缩得油状液体,使用200L石油醚分散,过滤反应液。滤饼使用石油醚打浆(200Lx2),合并有机相,浓缩至干。继续用石油醚分散50L,过滤除去不溶物,滤饼使用石油醚(50Lx3)打浆。合并有机相浓缩至干得到化合物Ⅵ 15.89kg,HPLC纯度达到95%,直接用于下一步反应。1HNMR(400MHz,DMSO-d6):δ8.23(s,1H),10.37(s,1H),7.75(d,J=8.0Hz,1H),7.58(s,1H),7.48(d,J=8.0Hz,1H),3.89(s,3H)。

4、将二溴甲烷(148.5g,0.85mol,2.2eq)与三苯基膦(100g,0.38mol,1eq)溶于甲苯(650mL),120℃反应24h。降温,过滤,滤饼用石油醚洗,收集滤饼,旋干得到化合物Ⅴ(110g,收率:44%)。

5、反应瓶中加入化合物Ⅵ(15.89kg,11.04mol,1.0eq)与MeOH(30L),搅拌溶解,反应液加入27.65%的NaOH水溶液(9L),室温搅拌1小时,TLC分析原料消耗完毕。使用20L水稀释反应液,使用20L DCM洗涤反应液,水相使用浓盐酸调节pH值2~3,过滤固体成分,45℃抽干得白色固体化合物Ⅶ即苯并呋喃-6-羧酸(2.66kg,收率:33%)。1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ8.19(s,1H),8.12(s,1H),7.87(d,J=9.2Hz,1H),7.76(d,J=8.0Hz,1H),7.07(s,1H)。

主要参考资料

[1][中国发明]CN201910992537.3苯并呋喃衍生物的制备方法

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