反式-2-癸烯酸的制备

2020/12/9 9:47:53

背景及概述[1-3]

反式-2-癸烯酸是一种有机中间体,可由辛醛和丙二酸在碱中加热得到或者由辛醛和二溴乙酸反应得到。

制备[1-3]

报道一、

将丙二酸(2.5 g)溶于6 mL干燥的吡啶中,然后加入3.2 mL的辛醛和0.25 mL的蒸馏的吡咯烷。回流30分钟后,将产物倒入100mL冷却的稀HCl溶液中。用乙醚(3×100mL)萃取溶液,并用蒸馏水洗涤醚层,用硫酸镁干燥,蒸发,得到反式-2-癸烯酸。

报道二、

将丙二酸(2.6 g,25 mmol)添加到吡啶(6.04 mL,75 mmol)中并搅拌5分钟,然后添加辛醛(3.9 mL,25 mmol)和催化量的哌啶。将反应混合物加热至回流12小时。将产物混合物倒在冰/浓HCl混合物上,水溶液用Et2O(3 x 25 mL)萃取。有机萃取物用水洗涤,经Na2SO4干燥,并真空除去溶剂。使用柱色谱法纯化粗物质,产生反式-2-癸烯酸,为澄清油状物(3.66g,21.5mmol,86%),Rf = 0.29 (1:5 EtOAc-hexane). bp 101.5-103 degC, P = 760 Torr。

报道三、

将SmI2(2.5mmol)加入搅拌的二溴乙酸(0.75mmol)和辛醛(0.5mmol)在THF(2mL)中的溶液中。在室温下搅拌反应2小时后,将其用HCl水溶液(0.1M)淬灭,然后将有机相用二氯甲烷萃取。合并的萃取物经Na2SO4干燥,并在减压下除去溶剂。通过快速色谱在硅胶上纯化(己烷/乙酸乙酯,5∶1)得到反式-2-癸烯酸,为浅橙色油,产率83%。

参考文献

[1] Bonnard I , Rolland M , Salmon J M , et al. Total Structure and Inhibition of Tumor Cell Proliferation of Laxaphycins[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 50(6):1266-1279.

[2] Keteneylidenetriphenylphosphorane as a 'C2O building block' in the synthesis of highly functionalised tetramic and tetronic acids

[3] Concellon J M , Concellon C . Direct Reaction of Dibromoacetic Acid with Aldehydes Promoted by Samarium Diiodide: An Easy, Efficient, and Rapid Synthesis of (E)-,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Total Stereoselectivity.[J]. ChemInform, 2006.

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