チデグルシブ

￥24100 - ￥72800
化学名: チデグルシブ
英語名: 4-Benzyl-2-(naphthalen-1-yl)-[1,2,4]thiadiazolidine-3,5-dione
別名:チデグルシブ;4-ベンジル-2-(ナフタレン-1-イル)-1,2,4-チアジアゾリジン-3,5-ジオン;2-(1-ナフチル)-4-ベンジル-1,2,4-チアジアゾール-3(2H),5(4H)-ジオン
CAS番号: 865854-05-3
分子式: C19H14N2O2S
分子量: 334.39
EINECS:640-411-8
MDL Number:MFCD18633296

価格2 プロパティ安全情報説明

2物価

選択条件：

ブランド

Sigma-Aldrich Japan

パッケージ

10mg
50mg

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML0339
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明Tideglusib ≥98% (HPLC)
包装単位10mg
価格￥24100
更新しました2024-03-01
購入

生産者Sigma-Aldrich Japan
製品番号SML0339
製品説明 ≥98% (HPLC)
英語製品説明Tideglusib ≥98% (HPLC)
包装単位50mg
価格￥72800
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML0339	≥98% (HPLC) Tideglusib ≥98% (HPLC)	10mg	￥24100	2024-03-01	購入
Sigma-Aldrich Japan	SML0339	≥98% (HPLC) Tideglusib ≥98% (HPLC)	50mg	￥72800	2024-03-01	購入

プロパティ

融点 :148 - 150oC
沸点 :511.3±43.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.393
貯蔵温度 :2-8°C
溶解性 :DMSO: >15mg/mL
外見 :powder
酸解離定数(Pka) :-1.51±0.20(Predicted)
色 :white to beige
InChI :InChI=1S/C19H14N2O2S/c22-18-20(13-14-7-2-1-3-8-14)19(23)24-21(18)17-12-6-10-15-9-4-5-11-16(15)17/h1-12H,13H2
InChIKey :PMJIHLSCWIDGMD-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S1C(=O)N(CC2=CC=CC=C2)C(=O)N1C1=C2C(C=CC=C2)=CC=C1

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

Warning

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	P コード
H315	皮膚刺激	皮膚腐食性/刺激性	2	警告	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	強い眼刺激	眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性	2A	警告	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	呼吸器への刺激のおそれ	特定標的臓器毒性、単回暴露；気道刺激性	3	警告

注意書き:

P261	粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避けること。
P264	取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264	取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P271	屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。
P280	保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用すること。
P302+P352	皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。
P304+P340	吸入した場合：空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい姿勢で休息させること。
P305+P351+P338	眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外すこと。その後も洗浄を続けること。
P312	気分が悪い時は医師に連絡すること。
P321	特別な処置が必要である（このラベルの．．．を見よ）。
P332+P313	皮膚刺激が生じた場合：医師の診断/手当てを受けること。
P337+P313	眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。
P362	汚染された衣類を脱ぎ、再使用す場合には洗濯をすること。
P403+P233	換気の良い場所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
P405	施錠して保管すること。
P501	内容物/容器を．．．に廃棄すること。

説明

Tideglusib is a thiadiazolidinone that prevents inflammation and neurodegeneration when injected into rat hippocampus concurrently with kainic acid, a compound that causes excitotoxicity. Tideglusib-induced neuroprotection, in this model, is attenuated by the PPARγ antagonist GW9662 . Interestingly, tideglusib also irreversibly inhibits glycogen synthase kinase-3β (GSK3β) with an IC50 value of 5 nM when used with a one hour preincubation, increasing to 0.1-1 μM without preincubation. Several GSK3 inhibitors, including tideglusib, promote hippocampal neurogenesis both in vitro and in vivo, suggesting suitability in Alzheimer’s therapy.

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