インフィグラチニブ
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- ￥100000 - ￥1161000
- 化学名: インフィグラチニブ
- 英語名: Infigratinib
- 別名:1-(2,6-ジクロロ-3,5-ジメトキシフェニル)-3-(6-{[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ}ピリミジン-4-イル)-3-メチル尿素;1-(2,6-ジクロロ-3,5-ジメトキシフェニル)-3-メチル-3-[6-[[4-(4-エチルピペラジン-1-イル)フェニル]アミノ]ピリミジン-4-イル]尿素;1-[6-[[4-(4-エチル-1-ピペラジニル)フェニル]アミノ]-4-ピリミジニル]-1-メチル-3-(2,6-ジクロロ-3,5-ジメトキシフェニル)尿素;インフィグラチニブ
- CAS番号: 872511-34-7
- 分子式: C26H31Cl2N7O3
- 分子量: 560.48
- EINECS:
- MDL Number:MFCD22123241
3物価
選択条件：
ブランド
- 富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
パッケージ
- 100mg
- 250mg
- 1g
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01COBQM-5351
- 製品説明
- 英語製品説明Nvp-bgj398
- 包装単位100mg
- 価格￥100000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01COBQM-5351
- 製品説明
- 英語製品説明Nvp-bgj398
- 包装単位250mg
- 価格￥175000
- 更新しました2024-03-01
- 購入
- 生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
- 製品番号W01COBQM-5351
- 製品説明
- 英語製品説明Nvp-bgj398
- 包装単位1g
- 価格￥1161000
- 更新しました2023-06-01
- 購入
| 生産者 | 製品番号 | 製品説明 | 包装単位 | 価格 | 更新時間 | 購入 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01COBQM-5351 | Nvp-bgj398 |
100mg | ￥100000 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01COBQM-5351 | Nvp-bgj398 |
250mg | ￥175000 | 2024-03-01 | 購入 |
| 富士フイルム和光純薬株式会社(wako) | W01COBQM-5351 | Nvp-bgj398 |
1g | ￥1161000 | 2023-06-01 | 購入 |
プロパティ
融点 :>211°C (dec.)
沸点 :747.9±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.354
貯蔵温度 :-20°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 5 mg/ml)
外見 :White solid.
酸解離定数(Pka) :11.02±0.70(Predicted)
色 :White
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.
沸点 :747.9±60.0 °C(Predicted)
比重(密度) :1.354
貯蔵温度 :-20°C
溶解性 :Soluble in DMSO (up to 5 mg/ml)
外見 :White solid.
酸解離定数(Pka) :11.02±0.70(Predicted)
色 :White
安定性： :Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 2 months.
安全情報
| 絵表示(GHS): | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 注意喚起語: | ||||||||
| 危険有害性情報: |
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| 注意書き: |
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説明
BGJ398 is an orally available inhibitor of human FGFRs (IC50s = 0.9, 1.4, and 1 nM for FGFR1, FGFR2, and FGFR3, respectively). It inhibits FGFR4 and VEGFR2 with IC50 values of 60 and 180 nM, respectively, and displays comparatively little activity towards Abl, Fyn, Kit, Lck, Lyn, and Yes (IC50s = 0.3-2.5 μM). BGJ398 has been shown to suppress proliferation of cancer cells with wild-type FGFR3 overexpression (IC50s = 5, 30, 32, and 15 nM, for RT112, RT4, SW780, and JMSU1 cells, respectively). In an RT112 bladder cancer xenograft mouse model overexpressing wild-type FGFR3, BGJ398 inhibited tumor growth after oral administration of 10-30 mg/kg.関連製品価格
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