イカチバント

￥80000
化学名: イカチバント
英語名: Icatibant
別名:D-Arg-L-Arg-L-Pro-L-t4Hyp-Gly-3-(2-チエニル)-L-Ala-L-Ser-D-Tic-[(3aS,7aS)-L-Oic-]-OH;D-Arg-[Hyp3,Thi5,D-Tic7,Oic8]ブラジキニン;D-Arg-L-Arg-L-Pro-L-t4Hyp-Gly-3-(2-チエニル)-L-Ala-L-Ser-D-Tic-[(3aS,7aS)-L-Oic-]-L-Arg-OH;デスArg10-HOE-140;デスArg9-D-Arg[Hyp3,Thi5,D-Tic7,Oic8]ブラジキニン;デスArg10[Hoe-140];イカチバント;(2S,3aS,7aS)-1-[[[(3R)-2-[D-Arg-L-Arg-L-Pro-L-t4Hyp-Gly-3-(2-チエニル)-L-Ala-L-Ser-]-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン]-3-イル]カルボニル]オクタヒドロ-1H-インドール-2-カルボン酸;[デスArg10]HOE-140;HOE140;(2S,3aS,7aS)-1-[(3R)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-(2-{[(2S,4R)-1-[(2S)-1-[(2S)-2-[(2R)-2-アミノ-5-カルバムイミドアミドペンタンアミド]-5-カルバムイミドアミドペンタノイル]ピロリジン-2-カルボニル]-4-ヒドロキシピロリジン-2-イル]ホルムアミド}アセトアミド)-3-(チオフェン-2-イル)プロパンアミド]-3-ヒドロキシプロパノイル]-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-3-カルボニル]-オクタヒドロ-1H-インドール-2-カルボン酸;(2S)-2-{[(2S,3aS,7aS)-1-[(3R)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-(2-{[(2S,4R)-1-[(2S)-1-[(2S)-2-[(2R)-2-アミノ-5-カルバムイミドアミドペンタンアミド]-5-カルバムイミドアミドペンタノイル]ピロリジン-2-カルボニル]-4-ヒドロキシピロリジン-2-イル]ホルムアミド}アセトアミド)-3-(チオフェン-2-イル)プロパンアミド]-3-ヒドロキシプロパノイル]-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-3-カルボニル]-オクタヒドロ-1H-インドール-2-イル]ホルムアミド}-5-カルバムイミドアミドペンタン酸;HOE-140
CAS番号: 130308-48-4
分子式: C59H89N19O13S
分子量: 1304.52
EINECS:
MDL Number:MFCD00213940

価格1 プロパティ安全情報説明

1物価

選択条件：

ブランド

富士フイルム和光純薬株式会社(wako)

パッケージ

500μg

生産者富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
製品番号W01TOC3014
製品説明HOE140
英語製品説明HOE 140
包装単位500μg
価格￥80000
更新しました2024-03-01
購入

生産者	製品番号	製品説明	包装単位	価格	更新時間	購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)	W01TOC3014	HOE140 HOE 140	500μg	￥80000	2024-03-01	購入

プロパティ

比重(密度) :1.60±0.1 g/cm3(Predicted)
貯蔵温度 :Sealed in dry,2-8°C
溶解性 :Water:100.0(Max Conc. mg/mL);76.66(Max Conc. mM)
外見 :powder
酸解離定数(Pka) :3.60±0.21(Predicted)
色 :white
水溶解度 :Soluble to 1 mg/ml in water
シーケンス :H-D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic-Arg-OH
InChIKey :QASONHYHOCRAHL-DOMVFXHKSA-N
CAS データベース :130308-48-4

安全情報

絵表示(GHS):

注意喚起語:

危険有害性情報:

コード	危険有害性情報	危険有害性クラス	区分	注意喚起語	シンボル	P コード

注意書き:

説明

Hoe 140 (D-Arg-[Hyp3, Thi5, D-Tic7, Oic8]-bradykinin), on bradykinin- and platelet-activating factor (PAF)-induced bronchoconstriction and airway microvascular leakage in anesthetized guinea pigs. Hoe 140 is highly potent and long-acting in inhibiting BK-induced hypotensive responses in the rat. Four hours after s.c. administration of 20nmol kg-1, inhibition still amounted to 60% whereas the effect of 200nmol kg-1 of d-Arg-[Hyp2, Thi5,8, d-Phe7]BK was not significant[1-2].

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