聚丙烯酸酯乳液
聚丙烯酸酯乳液 性质
熔点 | 95 °C |
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沸点 | 116 °C |
密度 | 1.2 g/mL at 25 °C |
蒸气压 | 2.64-3.57hPa at 20-25℃ |
折射率 | n |
闪点 | 100 °C |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | Swellable in water and glycerin and, after neutralization, in ethanol (95%). Carbomers do not dissolve but merely swell to a remarkable extent, since they are three-dimensionally crosslinked microgels. |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色 |
水溶解性 | Soluble in water. |
Dielectric constant | 2.7 - 4.5(0.0℃) |
InChIKey | WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 0.23-0.27 at 20℃ and pH3.59-3.63 |
(IARC)致癌物分类 | 3 (Vol. 19, Sup 7) 1987 |
EPA化学物质信息 | Polyacrylic acid (9003-01-4) |
丙烯酸树脂(MethylMethacrylate Resin),俗称有机玻璃,是由甲基丙烯酸甲脂聚合高分子化合物。常用合成方法有阴离子聚合,溶液聚合,本体聚合,悬浮聚合四种聚合方法。另外该树脂有着易着色,质轻不易破碎,加工性能好等优良特性。因此,它常被用作玻璃的代用品,光学镜头、透镜等。另外,随着丙烯酸树脂及其改性聚合物的发展,丙烯酸树脂在药物制剂和涂料等领域也有着广泛的应用。
因为丙烯酸树脂的结构决定性能,由于常规丙烯酸树脂的应用性能在特定场合存在一定的缺陷,因而对结构进行改性成为近年来拓宽丙烯酸树脂应用的基本途径。其中,环氧改性成为最简单、最直接的方法之一,在环氧改性丙烯酸树脂的合成技术中,目前使用较多的有核-壳杂化结构,互穿聚合,微乳聚合等,改性后的成膜树脂具有优良的动力学性能、耐溶剂性和耐酸碱性。1.药物制剂方面:因为丙烯酸树脂具有安全、稳定、惰性以及无刺激等优点,是药物制剂中广泛应用的一种高分子材料。丙烯酸树脂可分为甲基丙烯酸共聚物和甲基丙烯酸酯共聚物两大类,由于共聚成分及比例的不同,具有在胃液、肠液中溶解或水中不溶的多种特性。因此常用于薄膜包衣,固体分散体,缓释微丸,缓释骨架片等药物用途。另外,丙烯酸树脂作为药用辅料性能更为优异,具有广阔的发展空间。
2.涂料方面:丙烯酸树脂色浅,透明性好,保光保色性优;高温不分解不变色,有较好的耐酸碱,盐油脂洗涤剂等化学品的沾污及腐蚀性能,以及优良的施工性能。尤其是能用各种化学单体和新材料广泛改性,赋与各种特殊性能,制备出新品种丙烯酸树脂涂料。
反应完毕后降温至40℃左右,加入70kg平平加OS-15,搅拌15min后过滤,除去杂质得产品。
丙烯酸的制法
a.氰乙醇法 以氯乙醇为原料,与氰化钠瓜得氰乙醇。氰乙醇在硫酸存在的情况下于175℃水解得丙烯酸。
b.丙烯腈水解法 以丙烯腈为原料在硫酸存在下水解生成丙烯酰胺的硫酸盐,再水解得到丙烯酸。
c.雷佩法 与改良雷佩法 将乙炔溶于四氢呋喃中,计量后加入反应釜。在溴化镍和溴化铜组成的催化剂存在下通一氧化碳和水,在200~225℃下,7.8~9.8 MPa反应。
d.丙烯醛氧化法 将丙烯,空气,水按1︰10︰6 (V)的比例进行混合,然后通入第一沸腾床,在铝、钒、磷、铁、铝、镍、钾的催化下于370~390℃停留5.5s,线速度0.6m/s。然后进入第二沸腾床,在铝-钒=钨催化下,停留2.25s,反应温度控制在270~300℃。丙烯酸的空时收率为55~60 kg/m·h,这种方法安全,污染轻,成本低,是国内外生产的主要方法。
聚丙烯酸的制备 将去离子水加入聚合釜中,加热60~100℃,开始滴加过硫酸铵和丙烯酸的混合溶液(用去离子水配置)。滴毕后,继续保温搅拌3~4h。即得产品。
安全信息
危险品标志 | C,T,Xi |
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危险类别码 | 45-46-34-36/37/38 |
安全说明 | 53-45-36-27-26 |
WGK Germany | 1 |
RTECS号 | AT4680000 |
TSCA | Yes |
海关编码 | 39069090 |
毒害物质数据 | 9003-01-4(Hazardous Substances Data) |
毒性 | LD50 oral in rat: 2500mg/kg |
提供商 | 语言 |
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