2-甲氧基苯甲酸
2-甲氧基苯甲酸 性质
| 熔点 | 101-103oC |
|---|---|
| 沸点 | 182-185 °C (lit.) |
| 储存条件 | Refrigerator |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少量）、甲醇（少量） |
| 酸度系数(pKa) | 4.08(at 25℃) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| JECFA Number | 881 |
| InChI | InChI=1S/C8H8O3/c1-11-7-5-3-2-4-6(7)8(9)10/h2-5H,1H3,(H,9,10) |
| InChIKey | ILUJQPXNXACGAN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(OC)C=CC=CC=1C(=O)O |
有机合成：2-甲氧基苯甲酸连接二乙烯三胺可制备一种功能化的新型活性碳材料，以2-甲氧基苯甲酸，固体光气为原料可以制备邻甲氧基苯甲酰氯。2-甲氧基苯甲酸还是制备2-甲氧基-5-氯苯甲酸的重要原料。
医药行业：以戊腈为原料和2-甲氧基苯甲酸为原料，经N-烷基化反应，还原反应，脱三苯甲基可以合成降压药洛沙坦。2-甲氧基苯甲酸还可以参与一种环孢霉素全血样本的前处理剂的合成。
农业：通过研究2-甲氧基苯甲酸对桑树幼苗的生长和叶片光合特性的影响，发现它可应用于杂草等竞争植物的防治。
2-甲氧基苯甲酸可由水杨酸与硫酸二甲酯反应而得，步骤如下：
（1）将水杨酸溶于氢氧化钠溶液中，冷至20℃以下，滴加入硫酸二甲酯，控制温度在20℃左右，加至一半后，同时滴加氢氧化钠溶液。
（2）加毕，于1h内升温至95℃，再滴加氢氧化钠溶液。
（3）搅拌回流6-7h。
（4）冷至室温，用浓盐酸酸化至pH值为2，放置。
（5）过滤，水洗，加入氢氧化钠溶液洗至pH=8-9。
（6）再加结晶乙酸钠和冰醋酸，放置后滤出2-甲氧基苯甲酸。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-N1393 | 2-Methoxybenzoic acid | 10 g | 250元 | |
| 2024/01/25 | HY-N1393 | 2-甲氧基苯甲酸 2-Methoxybenzoic acid | 529-75-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 280元 |