SORAPHEN A
| 中文名称 | SORAPHEN A |
|---|---|
| 中文同义词 | (1S,2S,3E,5R,6S,11S,14S,15R,16R,17S,18S)-15,17-二羟基-5,6,16-三甲氧基-2,14,18-三甲基-11-苯基-12,19-二氧杂双环[13.3.1]十九碳-3-烯-13-酮 |
| 英文名称 | Soraphen A |
| 英文同义词 | Soraphen A;C11300;4,19-Dioxabicyclo[13.3.1]nonadec-12-en-3-one,1,17-dihydroxy-10,11,18-triMethoxy-2,14,16-triMethyl-5-phenyl-,(1R,2S,5S,10S,11R,12E,14S,15S,16S,17S,18R)-;(1S,2S,3Z,5R,6S,11S,14S,15R,16R,17S,18S)-15,17-dihydroxy-5,6,16-trimethoxy-2,14,18-trimethyl-11-phenyl-12,19-dioxabicyclo[13.3.1]nonadec-3-en-13-one |
| CAS号 | 122547-72-2 |
| 分子式 | C29H44O8 |
| 分子量 | 520.65 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 122547-72-2.mol |
| 结构式 |  |
SORAPHEN A 性质
Soraphens最先是被黏细菌天然产物研究先驱者Reichenbach和Höfle发现的一类聚酮化合物。1985年，研究发现一种纤维素降解菌(Sorangium celllosum)菌株的上清液显示出较强的抗真菌活性，通过活性追踪分离得到了soraphen A。Soraphen A（化合物1）一共有10个手性中心，C7位的羟基进攻C3位的羰基形成了四氢吡喃环，半缩醛结构与羟基酮异构体2在水中溶解时处于平衡状态，异构体很容易以烯醇形式生成化合物3。化合物1，2和3可以被分别分离得到，但在水溶液中会互相转化，如下图所示。
