11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮 基本信息
| 中文名称 | 11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮 |
| 英文名称 | 16-Methylepihydrocortisone |
| 英文同义词 | 11,17,21-Trihydroxy-16-methylpregn-4-ene-3,20-dione;16-Methylepihydrocortisone;16-Methylpregn-4-ene-11,17,21-triol-3,20-dione;Pregn-4-ene-3,20-dione, 11,17,21-trihydroxy-16-methyl-, (11α,16α)- |
| CAS号 | 514-55-6 |
| 分子式 | C22H32O5 |
| 分子量 | 376.49 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 514-55-6.mol |
| 结构式 |  |
11Α,17Α,21-三羟基-16Α-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮 性质
| CAS 数据库 | 514-55-6 |
|---|
化学性质
结晶（丙酮），熔点＞210℃。用途
地塞米松醋酸酯的中间体。生产方法
用3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯（即双烯醇酮醋酸酯）经（16-位双键上亚硝基甲基脲）加成并消除，生成3β-羟基-16β-甲基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯，然后经（16,17-位）环氧化、（3-位羟基）乙酰化、（环氧基）开环形成17α-羟基及15-位双键、（15-位双键）氢化、水解（脱乙酰基）、氧化（3-位羟基，5-位双键移至4-位）、（21-位）碘化，（21-位碘）转换得到17,21-二羟基-16β-甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯，最后经霉菌氧化制得该品。