16Α,17Α-环氧-16Β-甲基孕甾-9(11)-烯-3Β-醇-20-酮 基本信息
| 中文名称 | 16Α,17Α-环氧-16Β-甲基孕甾-9(11)-烯-3Β-醇-20-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 16Α,17Α-环氧-16Β-甲基孕甾-9(11)-烯-3Β-醇-20-酮 |
| 英文名称 | 16,17-Epoxy-16-methyl pregn-9(11)-en-3-ol-20-one |
| 英文同义词 | 16,17-Epoxy-16-methyl pregn-9(11)-en-3-ol-20-one;16,17-Epoxy-3-hydroxy-16-methyl-pregn-9(11)-en-20-one;Pregn-9(11)-en-20-one, 16,17-epoxy-3-hydroxy-16-methyl-, (3β,5α,16α)- (9CI) |
| CAS号 | 10110-66-4 |
| 分子式 | C22H32O3 |
| 分子量 | 344.49 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 10110-66-4.mol |
| 结构式 |  |
16Α,17Α-环氧-16Β-甲基孕甾-9(11)-烯-3Β-醇-20-酮 性质
| 沸点 | 460.7±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.17±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 15.08±0.70(Predicted) |
化学性质
结晶化合物。用途
地塞米松醋酸酯的中间体。生产方法
可用海可吉宁经（3-位羟基）乙酰化、消除[9（11）-位脱氢]、（12-位酮基）还原、开环、水解、消除、酰化，生成3β-羟基孕甾-9（11）,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯，然后（16-位双键与亚硝基甲基脲）加成并消除得3β-羟基-16β-甲基孕甾-9（11）,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯，最后与双氧水反应（环氧化）制得该品。