2-溴-5-氟苯甲醛
2-溴-5-氟苯甲醛 性质
| 熔点 | 51-56 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 225.8±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.670±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | 190 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇。 |
| 形态 | 粉末或块状 |
| 颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| InChI | InChI=1S/C7H4BrFO/c8-7-2-1-6(9)3-5(7)4-10/h1-4H |
| InChIKey | CJUCIKJLMFVWIS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=CC(F)=CC=C1Br |
| CAS 数据库 | 94569-84-3(CAS DataBase Reference) |
202865-66-5
94569-84-3
以2-溴-5-氟苄醇为原料合成2-溴-5-氟苯甲醛的一般步骤：向2-溴-5-氟苄醇（0.852 g，4.156 mmol）的二氯甲烷（15 mL）溶液中加入二氧化锰（4.254 g，85%，41.56 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌48小时，随后通过过滤分离固体，并用二氯甲烷洗涤。浓缩滤液，得到2-溴-5-氟苯甲醛777 mg（产率92%）。随后，将新制备的2-溴-5-氟苯甲醛（0.777 g，3.828 mmol）溶解于无水四氢呋喃（10 mL）中，并将溶液冷却至0℃。在低温下，依次加入三氟甲基三甲基硅烷（1.13 mL，7.656 mmol）和四丁基氟化铵（0.020 g，0.076 mmol）。之后，将反应混合物缓慢升温至室温，并在该温度下继续搅拌5小时。反应完成后，用乙酸乙酯稀释反应混合物，依次用水和盐水洗涤，并用硫酸镁干燥。减压除去溶剂，得到2-溴-5-氟苯基-2,2,2-三氟乙醇粗产物1.1 g（纯度90%），该产物无需进一步纯化即可用于后续步骤。
参考文献：
[1] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 22, p. 13377 - 13381
[2] Patent: US2008/153852, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[3] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 25, p. 12834 - 12839
[4] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 38, p. 6744 - 6748
[5] Patent: CN104817441, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0050-00053
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 29130000 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 提供商 | 语言 |
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英文
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中文
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英文
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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| 2026/03/03 | B25071 | 2-溴-5-氟苯甲醛, 98% 2-Bromo-5-fluorobenzaldehyde, 98% | 94569-84-3 | 5g | 403元 |
| 2025/12/22 | B2353 | 2-溴-5-氟苯甲醛 2-Bromo-5-fluorobenzaldehyde | 94569-84-3 | 5G | 70元 |