2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羟基丙氧基]苯腈
中文名称 | 2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羟基丙氧基]苯腈 |
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中文同义词 | 2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羟基丙氧基]苯腈;奥妥西利;(R)-2-氯-6-(2-羟基-3-((2-甲基-1-(萘-2-基)丙-2-基)氨基)丙氧基)苯甲腈;NPS-2143,钙敏感受体 (CASR) 拮抗剂;化合物 NPS 2143;化合物NPS 2143,10 MM DMSO 溶液 |
英文名称 | NPS 2143 |
英文同义词 | 2-Chloro-6-[3-[1, 1-dimethyl-2-(2-naphthyl)ethylamino]-2(R)-hydroxypropoxy]benzonitrile(NPS 2143);2-Chloro-6-[(2R)-3-[[1,1-dimethyl-2-(2-naphthalenyl)ethyl]amino]-2-hydroxypropoxy]benzonitrile;NPS 2143 hydrochloride;Benzonitrile, 2-chloro-6-[(2R)-3-[[1,1-dimethyl-2-(2-naphthalenyl)ethyl]amino]-2-hydroxypropoxy]-;NPS 2143;SB-262470(NPS-2143);1-diMethyl-2-(2-naphthalenyl)ethyl]aMino]-2-hydroxypropoxy]-;2-chloro-6-[(2R)-3-[[1 |
CAS号 | 284035-33-2 |
分子式 | C24H25ClN2O2 |
分子量 | 408.92 |
EINECS号 | |
相关类别 | G蛋白偶联受体&G蛋白;API intermediates |
Mol文件 | 284035-33-2.mol |
结构式 | ![]() |
2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羟基丙氧基]苯腈 性质
沸点 | 608.4±55.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.23±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | Desiccate at RT |
溶解度 | DMSO 中≥40.9 mg/mL;不溶于水;乙醇中≥28.35 mg/mL |
形态 | 粉末 |
酸度系数(pKa) | 13.67±0.20(Predicted) |
颜色 | 白色至米白色 |
NPS-2143 (SB262470) 是一种新型有效的,选择性的Ca(2+)受体拮抗剂,IC50为43 nM。
Target | Value |
Ca(2+) receptor | 43 nM |
表达人Ca NPS 2143刺激牛甲状旁腺细胞中甲状旁腺素(PTH)分泌,EC50 为41 nM。此外,NPS 214会阻断拟钙剂NPS R-467对PTH从牛甲状旁腺细胞分泌的抑制作用,也会阻断细胞外Ca2+对异丙肾上腺素刺激的环AMP形成增加的抑制作用。在短暂表达hCaSRs的HEK-293细胞中,NPS 2143通过有效抑制GSH (数据未显示)和γ-Glu-Val-Gly活性,显著抑制厚味味觉。一项近期的研究表明,NPS 2143治疗抑制azuki水解物诱导的CaSR转染的HEK 293细胞中,胆囊收缩素(CCK)分泌的低分子量百分比。
在大鼠体内,NPS 2143使血浆PTH水平快速增加4-到5-倍,也会瞬时增加血浆Ca在血压正常的大鼠体内,甲状旁腺存在下,NPS 2143给药(1 mg/kg, i.v.)显著增加平均动脉压(MAP)。安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025/02/08 | HY-10171 | 2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羟基丙氧基]苯腈 NPS-2143 hydrochloride | 284035-33-2 | 1 mg | 396元 |
2025/02/08 | HY-10171 | 2-氯-6-[(2R)-3-[[1,1-二甲基-2-(2-萘基)乙基]氨基]-2-羟基丙氧基]苯腈 NPS-2143 hydrochloride | 284035-33-2 | 10mM * 1mLin DMSO | 793元 |