4-(4-氟苯基)-2,4-二氧丁酸乙酯

4-(4-氟苯基)-2,4-二氧丁酸乙酯 基本信息

中文名称4-(4-氟苯基)-2,4-二氧丁酸乙酯
中文同义词4-(4-氟苯基)-2,4-二氧丁酸乙酯;4-(4-氟苯基)-2,4-二氧代丁酸乙酯
英文名称ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxobutanoate
英文同义词ethyl 4-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxobutanoate;Benzenebutanoic acid, 4-fluoro-.alpha.,.gaMMa.-dioxo-, ethyl ester;Ethyl 4-fluoro-a,g-dioxo-benzenebutanoate;Ethyl 4-(4-fluorophenyl);4-(4-Fluoro-phenyl)-2,4-dioxo-butyric acid ethyl ester;Benzenebutanoic acid, 4-fluoro-α,γ-dioxo-, ethyl ester;Benzenebutanoicacid,4-fluoro-α,γ-dioxo-,ethylester;ETHYL-4-(4-FLOURO PHENYL)-2,4-DI OXO BUTANOATE
CAS号31686-94-9
分子式C12H11FO4
分子量238.21
EINECS号
相关类别
Mol文件31686-94-9.mol
结构式4-(4-氟苯基)-2,4-二氧丁酸乙酯 结构式

4-(4-氟苯基)-2,4-二氧丁酸乙酯 性质

沸点360.9±22.0 °C(Predicted)
密度1.241±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)6.00±0.25(Predicted)
外观浅黄色至黄色固体

4-(4-氟苯基)-2,4-二氧丁酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
4-氟苯乙酮

403-42-9

草酸二乙酯

95-92-1

4-(4-氟苯基)-2,4-二氧丁酸乙酯

31686-94-9

4-(4-氟苯基)-2,4-二氧代丁酸乙酯的合成:在装有回流冷凝管和CaCl2干燥管的2L圆底烧瓶中,将金属钠(49.9g,2.17mol,3.0当量)缓慢溶解于乙醇(1.0L)中。将所得乙醇钠溶液冷却至约10℃后,缓慢加入4-氟苯乙酮(100.0g,0.72mol)与草酸二乙酯(295mL,2.17mol,3.0当量)的混合物。反应混合物搅拌约15分钟后,置于冰箱中静置过夜。随后,将反应混合物倒入由浓盐酸溶液(300mL)和冰(约1kg)组成的混合液中。过滤收集生成的沉淀,并用大量水洗涤,最后在真空干燥器中使用P2O5/KOH干燥。产物为浅黄色粉末,产量:165.5g(产率96%)。

参考文献:

[1] Patent: WO2015/95337, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 0030

[2] Synthetic Communications, 2013, vol. 43, # 1, p. 110 - 117

[3] Patent: WO2015/196071, A1. Location in patent: Paragraph 0520

[3] Patent: , 2015, . Location in patent: Paragraph 0520

[5] Patent: WO2017/40606, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0465

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW0231686949054-(4-氟苯基)-2,4-二氧丁酸乙酯31686-94-910G1510元
2025/05/22XW0231686949044-(4-氟苯基)-2,4-二氧丁酸乙酯31686-94-95G756元

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