3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 基本信息
| 中文名称 | 3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯;叔-丁基 3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-甲酸基酯 |
| 英文名称 | 4-Amino-1-(1-Boc-pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole |
| 英文同义词 | 4-Amino-1-(1-Boc-pyrrolidin-3-yl)-1H-pyrazole;tert-butyl3-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate;1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)-, 1,1-dimethylethyl ester |
| CAS号 | 1029413-53-3 |
| 分子式 | C12H20N4O2 |
| 分子量 | 252.31 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1029413-53-3.mol |
| 结构式 |  |
3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 412.9±35.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.27±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 4.29±0.19(Predicted) |
| 外观 | 棕色至红色固体 |
生产方法
1056024-38-4
1029413-53-3
步骤3）3-(4-氨基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯的合成：[0490] 将3-(4-硝基-1H-吡唑-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（1.25g，4.43mmol）悬浮于乙醇（EtOH，30.0mL）中，加入10%钯/碳（Pd/C，0.30g）。在氢气氛下，室温搅拌反应混合物过夜。反应完成后，过滤混合物，滤饼用甲醇（MeOH，10.0mL）洗涤。合并滤液，减压浓缩，所得残余物通过硅胶柱色谱纯化，洗脱剂为二氯甲烷（DCM）至DCM/甲醇（含3M氨的甲醇溶液）梯度（v/v=100/1至50/1），得到标题化合物，为棕色粘稠液体（0.65g，产率58%）。MS（ESI，正离子模式）m/z：253.2 [M+H]+；1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ（ppm）：7.16（s，1H），7.01（s，1H），4.79-4.67（m，1H），3.82-3.73（m，1H），3.70-3.44（m，3H），2.90（s，2H），2.36-2.24（m，2H），1.45（s，9H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 18, p. 2996 - 2998
[2] Patent: WO2017/44434, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0490
[3] Patent: CN106478607, 2017, A. Location in patent: Paragraph 1043; 1044; 1045; 1046