2-氨基-5-异丙基噻唑

2-氨基-5-异丙基噻唑 基本信息

中文名称2-氨基-5-异丙基噻唑
中文同义词2-氨基-5-异丙基噻唑;5-异丙基噻唑-2-胺;5-异丙基-2-氨基噻唑
英文名称2-Thiazolamine, 5-(1-methylethyl)-
英文同义词2-Thiazolamine, 5-(1-methylethyl)-;2-Amino-5-isopropy-thiazole;2-Amino-5-isopropylthiazole;5-isopropyl-1,3-thiazol-2-amine;5-Isopropylthiazol-2-aMine;5-Isopropyl-thiazol-2-ylaMine;5-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-2-amine
CAS号101080-15-3
分子式C6H10N2S
分子量142.22
EINECS号
相关类别
Mol文件101080-15-3.mol
结构式2-氨基-5-异丙基噻唑 结构式

2-氨基-5-异丙基噻唑 性质

沸点110-115 °C(Press: 5 Torr)
密度1.142±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)5.32±0.10(Predicted)
外观浅黄色至黄色液体
InChIInChI=1S/C6H10N2S/c1-4(2)5-3-8-6(7)9-5/h3-4H,1-2H3,(H2,7,8)
InChIKeyMENMPXBUKLPJKR-UHFFFAOYSA-N
SMILESS1C(C(C)C)=CN=C1N

2-氨基-5-异丙基噻唑 用途与合成方法

生产方法 
Butanal, 2-bromo-3-methyl-

64932-36-1

17356-08-0

2-氨基-5-异丙基噻唑

101080-15-3

一般步骤:向异戊醛(1.721 g,20 mmol)的二氯甲烷/二恶烷(V/V = 4/1)溶液中缓慢滴加溴(1.0 mL,20 mmol)的二氯甲烷/二恶烷(V/V = 4/1)溶液。将反应混合物在10℃下搅拌反应,得到2-溴异戊醛中间体。随后,将2-溴异戊醛中间体缓慢滴加到硫脲(1.523 g,20 mmol)的二氯甲烷/二恶烷(30 mL)溶液中。加入乙醇(6 mL)和三乙胺(2.424 g,24 mmol),在室温下反应20小时。反应完成后,向反应混合物中加入100 mL蒸馏水,并用12 N氢氧化钠溶液调节pH至12。在室温下继续搅拌1小时后,用二氯甲烷和水进行萃取。有机层用饱和盐水洗涤,并用无水硫酸镁干燥。最后,通过硅胶柱层析纯化,得到目标化合物5-异丙基噻唑-2-胺(1.202 g,收率42.26%)。

参考文献:

[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 22, p. 5521 - 5525

[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 34, # 10, p. 883 - 889

[3] Patent: WO2005/95367, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 28

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 12, p. 4119 - 4132

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 12, p. 4119 - 4132

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW02101080153035-异丙基噻唑-2-胺101080-15-31G1614元
2025/05/22XW02101080153025-异丙基噻唑-2-胺101080-15-3250MG410元
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