| 公司名称： |
上海陶术生物科技有限公司 黄金产品 |
| 联系电话： |
15002134094 021-33632979 |
| 产品介绍： |
英文名称:Erastin
CAS:571203-78-6
纯度：100.0% 包装信息：100 mg;10 mg;1 mL * 10 mM (in DMSO);50 mg;5 mg;1 mg;2 mg;25 mg; 备注：试剂级，仅用于科研使用 |
| 公司名称： |
上海宏叶生物科技有限公司 黄金产品 |
| 联系电话： |
400-920-5774 |
| 产品介绍： |
英文名称:Erastin
CAS:571203-78-6
纯度：>98% 包装信息：5mg/788 |
| 公司名称： |
德州朗维医药科技有限公司 黄金产品 |
| 联系电话： |
13761310616 |
| 产品介绍： |
英文名称:2-[1-[4-[2-(4-Chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-Quinazolinone
CAS:571203-78-6
纯度：98% 包装信息：1g,5g,25g,100g |
| 公司名称： |
上海波以尔化工有限公司 |
| 联系电话： |
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| 产品介绍： |
中文名称:ERASTIN
英文名称:erastin
CAS:571203-78-6
纯度：98%min |
| 公司名称： |
BOC Sciences |
| 联系电话： |
16314854226 |
| 产品介绍： |
英文名称:Erastin
CAS:571203-78-6
纯度：98% 包装信息：$598/100mg 备注：Erastin is an antitumor agent selective for tumor cells bearing oncogenic RAS (i.e. HRAS, KRAS). Erastin produces non-apoptotic tumor cell death by altering mitochondrial voltage-dependent anion chann |
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| 中文名称: | ERASTIN | | 中文同义词: | 2-[1-[4-[2-(4-氯苯氧基)乙酰基]-1-哌嗪基]乙基]-3-(2-乙氧基苯基)-4-(3H)-喹唑啉酮;ERASTIN游离态;铁诱导细胞死亡激活剂;2-(1-(4-(2-(4-氯苯氧基)乙酰基)哌嗪-1-基)乙基)-3-(2-乙氧基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮 | | 英文名称: | 2-[1-[4-[2-(4-Chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-Quinazolinone | | 英文同义词: | 2-[1-[4-[2-(4-Chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-Quinazolinone;4(3H)-Quinazolinone, 2-[1-[4-[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-;2-[1-[4-[2-(4-Chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone Erastin;CS-1430;Erastin - CAS 571203-78-6 - Calbiochem;2-(1-(4-(2-(4-Chlorophenoxy)acetyl)piperazin-1-yl)ethyl)-3-(2-ethoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-on;2-(1-(4-(2-(4-Chlorophenoxy)acetyl)piperazin-1-yl)ethyl)-3-(2-ethoxyphenyl)quinazolin-4(3H)-one;2-[1-[4-[2-(4-Chlorophenoxy)acetyl]-1-piperazinyl]ethyl]-3-(2-ethoxyphenyl)-4(3H)-Quinazolinone USP/EP/BP | | CAS号: | 571203-78-6 | | 分子式: | C30H31ClN4O4 | | 分子量: | 547.04 | | EINECS号: | | | 相关类别: | 抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;小分子抑制剂;细胞生物学试剂;代谢;化合物;Inhibitors;API | | Mol文件: | 571203-78-6.mol |  |
| 沸点 | 721.9±70.0 °C(Predicted) | | 密度 | 1.28±0.1 g/cm3(Predicted) | | 储存条件 | -20°C | | 溶解度 | DMSO: soluble5mg/mL, clear (warmed) | | 形态 | White solid | | 酸度系数(pKa) | 5.54±0.10(Predicted) | | 颜色 | white to beige | | CAS 数据库 | 571203-78-6 |
| 生物活性 | Erastin是一种ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。 | | 体外研究 | Erastin选择性致死致癌的Ras突变体细胞系，并触发独特的fe依赖性的称为ferroptosis的非凋亡细胞死亡。 Erastin直接结合VDAC2并且使得通过NADH-依赖方式产生ROS导致线粒体损害，在一些表达激活突变的肿瘤细胞中，通过RAS-RAF-MEK途径诱导细胞死亡。 此外，erastin通过诱导ROS介导的CID（胱天蛋白酶非依赖性细胞死亡），强烈增强了野生型EGFR细胞的作用。 | | 生物活性 | Erastin是一种ferroptosis激活剂，通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。 | | 靶点 | | | 体外研究 |
Erastin选择性致死致癌的Ras突变体细胞系，并触发独特的fe依赖性的称为ferroptosis的非凋亡细胞死亡。 Erastin直接结合VDAC2并且使得通过NADH-依赖方式产生ROS导致线粒体损害，在一些表达激活突变的肿瘤细胞中，通过RAS-RAF-MEK途径诱导细胞死亡。 此外，erastin通过诱导ROS介导的CID（胱天蛋白酶非依赖性细胞死亡），强烈增强了野生型EGFR细胞的作用。
| | 体内研究 |
Intraperitoneal injection of erastin at well-tolerated doses dramatically inhibits HT-29 xenograft growth in severe combined immunodeficient mice.
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| 危险品标志 | T | | 危险类别码 | 25 | | 安全说明 | 45 | | 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 | | WGK Germany | 3 |
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