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(R)-3-氨基丁醇

(R)-3-氨基丁醇 更多供应商
公司名称: 凯诺医药技术有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:(R)-3-氨基丁醇
英文名称:(R)-3-AMINO-1-BUTANOL
CAS:61477-40-5
纯度:98%GC 包装信息:10g;25g;100g;500g;1kg
公司名称: 浙江宏康医药化工股份有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:(R)-3-氨基丁醇
英文名称:(R)-3-AMINO-1-BUTANOL
CAS:61477-40-5
纯度:98% 包装信息:1KG/5500.00; 备注:度鲁特韦中间体,专利保护产品。 按需包装,价格商议。 GC>=99%,S-异构体≤0.15%
公司名称: 无锡富泽药业有限公司  黄金产品
联系电话: 0510-83594580
产品介绍: 中文名称:(R)-3-氨基丁醇
CAS:61477-40-5
纯度:98% HPLC 包装信息:1kg;5kg;10kg 备注:药品研发生产申报
公司名称: 石家庄手性化学有限公司  黄金产品
联系电话: 0311-85291771
产品介绍: 中文名称:(R)-3-氨基丁醇
英文名称:(R)-3-Aminobutan-1ol
CAS:61477-40-5
纯度:99% 包装信息:50KG;5KG;1KG
公司名称: 中耀生物科技(苏州)有限公司  黄金产品
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产品介绍: 中文名称:(R)-3-氨基丁醇
英文名称:(3R)-3-Amino-1-butanol
CAS:61477-40-5
纯度:99%Min. 包装信息:50Kg/Drum/
(R)-3-氨基丁醇专题
(R)-3-氨基丁醇的制备
(R)-3-氨基丁醇,(R)-3-amino-1-butanol,CAS:61477-40-5,无色或淡黄色液体,易溶于四氢呋喃、乙醇、水等溶剂,是很多手性药物的关键中间体。如J.Org.Chem.,1977,42:1650,报道它是抗肿瘤药物4-甲基
2020/11/9 9:40:24
(R)-3-氨基丁醇生产厂家及价格列表
(R)-3-氨基丁醇_武汉市罗氏科技发展有限公司
价格:¥40000kg
2022/01/29 14:32:15
(R)-3-氨基丁醇_武汉裕清嘉衡药业有限公司
价格:询价
2022/01/27 11:25:32
(R)-3-氨基丁醇
用途简介用途应用应用制备 MSDS 用途与合成方法 (R)-3-氨基丁醇价格(试剂级) 上下游产品信息 专题
中文名称:(R)-3-氨基丁醇
中文同义词:R-3-氨基正丁醇;(R)-3-氨基丁醇,度鲁特韦中间体;R-3-氨基-1-丁醇;(R)-3-氨基丁烷-1-醇;(3R)-3-氨基-1-丁醇;(R)-3-氨基丁-1-醇;(R)-3-氨基丁醇;R-3-氨基-1-丁醇(度鲁特韦中间体)
英文名称:(R)-3-AMINO-1-BUTANOL
英文同义词:R-3-amino-1-butanol;(3R)-3-Amino-1-butanol;1-Butanol,3-aMino-, (3R)-;(-)-(R)-3-aMinopropan-1-ol;(3R)-3-aMinobutan-1-ol;R-3-aMnio-butanol;Dolutegravir INT 2;DOLUTEGRAVIR2
CAS号:61477-40-5
分子式:C4H11NO
分子量:89.14
EINECS号:640-387-9
相关类别:医药中间体;度鲁特韦 中间体;GSK1349572 中间体;医药原料;现货;手性醇;有机酸;Dolutegravir intermediate;;手性小分子类;化工;化工中间体;中间体;有机中间体;度鲁特韦钠;化工原料;化工中间体;工业化产品
Mol文件:61477-40-5.mol
(R)-3-氨基丁醇
(R)-3-氨基丁醇 性质
沸点 168℃
密度 0.927
折射率 1.4530 to 1.4570
闪点 56℃
储存条件 Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)15.00±0.10(Predicted)
CAS 数据库61477-40-5
(R)-3-氨基丁醇 用途与合成方法
用途

(R)-3-氨基丁醇可用作制备具有HIV整合酶抑制活性的化合物的中间体。

简介

(R)-3-氨基丁醇为醇类有机物,其是是很多手性药物的关键中间体。

用途(R)-3-氨基丁醇主要用作医药中间体。
应用(R)-3-氨基丁醇为醇类有机物,可用作医药中间体。
应用

(R)-3-氨基丁醇,(R)-3-amino-1-butanol,无色或淡黄色液体,易溶于四氢呋喃、乙醇、水等溶剂,是很多手性药物的关键中间体。如J.Org.Chem.,1977,42:1650,报道它是抗肿瘤药物4-甲基环磷酰胺的关键中间体;Tetrahed.Lett.,1988,29:231,报道它是合成青霉烯类抗生素的重要中间体;Drugs.OftheFuture2012,37:697,报道它是合成抗艾滋病药物杜鲁特韦手性六元环的关键中间体。

制备

步骤1:(R)-3-氨基丁酸甲酯的合成

洁净反应瓶中投入240g甲醇,50g(R)-3-氨基丁酸,用冰水冷却,温度下降至0~10℃,缓慢滴加66.4g氯化亚砜。滴加完毕,升温至回流反应,至原料消失。反应液直接减压浓缩,浓缩得产品。收率:98.5%,纯度:99.7%,ee:99.9%。

步骤2:(R)-3-苄氧基酰胺基丁酸甲酯的合成

洁净四口瓶中投入50g(R)-3-氨基丁酸甲酯盐酸盐,400g水,缓慢投入41.4g碳酸钠。投料毕,搅拌溶清,温度下降至0~10℃,缓慢滴加55.5g氯甲酸苄酯,控温0~10℃。滴加毕,升温至20~30℃,保温搅拌3~4h,至原料消失。反应液加入200ML*2次二氯甲烷提取,分层,合并有机层,硫酸钠干燥,减压浓缩得产品。收率:95.3%,纯度99.4%,ee:99.9%。

1HNMR(400MHZ,DMSO-D6):δ1.086~1.099(d,3H),δ2.367~2.411(m,1H),δ2.488~2.532(m,1H),δ3.576(s,3H),δ3.886~3.914(m,1H),δ5.012(s,2H),δ7.273~7.387(m,5H).

步骤3:(R)-3-苄氧基酰胺基丁醇的合成

洁净四口瓶中投入50g(R)-3-苄氧基酰胺基丁酸甲酯,250ML乙醇,搅拌溶清。温度下降至0~10℃,先投入16.6g硼氢化钾,再投入45.7g氯化镁,保温搅拌5h,至原料检测反应完,滴加盐酸水溶液淬灭。过滤,滤液减压浓缩至无馏出液,结晶得白色晶体。收率:94.2%,纯度:99.2%,ee:99.9%。

步骤4:(R)-3-氨基丁醇的合成

洁净四口瓶中投入50g(R)-3-苄氧基酰胺基丁醇,加入200ML乙醇,2.5g10wt%Pd/C,升温至50~60℃,氢气压力0.4~0.6MPa,反应至原料消失。过滤,滤液减压浓缩,得油状物,油状物为(R)-3-氨基丁醇。收率:96.0%,纯度99.7%,ee:99.9%。

安全信息
危险品运输编号 2735
HazardClass 8
PackingGroup 
(R)-3-氨基丁醇 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2022/01/17A2951(R)-3-氨基-1-丁醇
(R)-3-Amino-1-butanol
61477-40-51g660元
2022/01/17A2951(R)-3-氨基-1-丁醇
(R)-3-Amino-1-butanol
61477-40-55g2450元
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