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CGS21680HCL

CGS21680HCL 更多供应商
公司名称: ChemeGen 中国  黄金产品
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产品介绍: 英文名称:CGS 21680 Hydrochloride
CAS:124431-80-7
纯度:0.98 包装信息:10 mg;50 mg;100 mg;500 mg;1 g;5 g;10 g 备注:品牌:ChemeGen
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产品介绍: 英文名称:CGS-21680 HCl
CAS:124431-80-7
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产品介绍: 英文名称:CGS 21680A
CAS:124431-80-7
包装信息:100Mg,10Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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产品介绍: 英文名称:CGS 21680A
CAS:124431-80-7
纯度:98% 备注:1500元/10mg; 8800元/100mg
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产品介绍: 英文名称:3-(4-(2-((6-amino-9-((2R,3R,4S,5S)-5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-2-yl)amino)ethyl)phenyl)propanoic acid hydrochloride
CAS:124431-80-7
纯度:95% 包装信息:5mg;25mg;100mg;500mg;1g;5g;10g;25g;50g;100g;250g;500g;kg… 备注:100688,现货
CGS21680HCL
生物活性体外研究体内研究生物活性靶点体外研究体内研究 MSDS 用途与合成方法 CGS21680HCL价格(试剂级) 上下游产品信息
中文名称:CGS21680HCL
中文同义词:
英文名称:CGS 21680A
英文同义词:CGS 21680 (HCl salt);CGS 21680A;4-[2-[[6-Amino-9-(N-ethyl-beta-D-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]benzenepropanoic acid monohydrochloride;Benzenepropanoic acid, 4-[2-[[6-amino-9-(N-ethyl-b-D-ribofuranuronamidosyl)-9H-purin-2-yl]amino]ethyl]- hydrochloride (1:1);[3H]-CGS 21680A;CGS 21680A;CGS 21680 HCL;CGS 21680 HCl NEW;100688
CAS号:124431-80-7
分子式:C23H30ClN7O6
分子量:535.9806
EINECS号:
相关类别:小分子抑制剂,天然产物;Carbohydrates & Derivatives;Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Inhibitors
Mol文件:124431-80-7.mol
CGS21680HCL
CGS21680HCL 性质
熔点 204-206°C
储存条件 Refrigerator
CAS 数据库124431-80-7
CGS21680HCL 用途与合成方法
生物活性CGS 21680 HCl是一种adenosine A2 receptor激动剂,Ki为27 nM,比作用于A1受体选择性高140倍。
体外研究CGS 21680 HCl是一种腺苷酸A2受体激动剂,IC50是22 nM,选择性比A1 受体高140倍。在离体大鼠心脏灌流模型中,CGS 21680显著增加冠状动脉血流,ED25 值是1.8 nM.。CGS 21680以高亲和性(Kd = 15.5 nM)结合腺苷酸 A2受体,对单个识别位点的结合具有饱和性(表观最大结合量 = 375 fmol/mg 蛋白质)。在海马切片中,CGS 21680对前突触和后突触电生理学活性具有较弱的激动剂效应(假定Al受体介导的结果),在激活cAMP形成方面不起作用(假定A2介导的响应)。在纹状体切片中,CGS 21680显著激活cAMP形成,EC50 是110 nM,但对抑制电刺激诱导的多巴胺释放不起作用。CGS 21680A是盐酸盐形式,CGS 21680C是CGS 21680的钠盐。
体内研究CGS 21680A在10毫克/千克剂量下对自发性高血压的大鼠口服有效,有效时间达24小时。CGS 21680A引起大鼠瞬时的(约60分钟)心率增加。对于大鼠大脑皮层神经元,CGS 21680是一种有效的乙酰胆碱和谷氨酸盐受体的镇静剂。
生物活性CGS 21680 HCl是一种adenosine A2 receptor激动剂,Ki为27 nM,比作用于A1受体选择性高140倍。
靶点
TargetValue
Adenosine A2 receptor
(in rat brain tissue)
22 nM
体外研究

CGS 21680 HCl是一种腺苷酸A2受体激动剂, IC50 是22 nM,选择性比A1 受体高140倍。在离体大鼠心脏灌流模型中,CGS 21680显著增加冠状动脉血流,ED25 值是1.8 nM.。CGS 21680以高亲和性(K d = 15.5 nM)结合腺苷酸 A2受体,对单个识别位点的结合具有饱和性(表观最大结合量 = 375 fmol/mg 蛋白质)。在海马切片中,CGS 21680对前突触和后突触电生理学活性具有较弱的激动剂效应(假定Al受体介导的结果),在激活cAMP形成方面不起作用(假定A2介导的响应)。在纹状体切片中,CGS 21680显著激活cAMP形成,EC50 是110 nM,但对抑制电刺激诱导的多巴胺释放不起作用。CGS 21680A是盐酸盐形式,CGS 21680C是CGS 21680的钠盐。

体内研究CGS 21680A在10毫克/千克剂量下对自发性高血压的大鼠口服有效,有效时间达24小时。CGS 21680A引起大鼠瞬时的(约60分钟)心率增加。对于大鼠大脑皮层神经元,CGS 21680是一种有效的乙酰胆碱和谷氨酸盐受体的镇静剂。
安全信息
CGS21680HCL 价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/06/02S2153CGS 21680 HCl124431-80-75mg901.22元
2021/06/02S2153CGS 21680 HCl124431-80-710mg1381.42元
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