吐纳麝香

吐纳麝香

中文名称吐纳麝香
中文同义词吐纳麝香;1-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,6,8,8-六甲基-2-萘基)-乙酮;吐呐麝香;AHTN (TONALID);1-(3,5,5,6,8,8-六甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)乙酮;6-乙酰基1,1,2,4,4,7-六甲基四氢萘;吐纳麝香(PFW)
英文名称6-ACETYL-1,1,2,4,4,7-HEXAMETHYLTETRALIN
英文同义词1-(3,5,5,6,8,8-Hexamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthalenyl)ethanone;1-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,6,8,8-hexamethyl-2-naphthalenyl)-Ethanone;1-(5,6,7,8-TETRAHYDRO-3,5,5,6,8,8-HEXAMETHYL-2-NAPHTALENYL)-ETHAN-1-ONE;6-acetyl-1,1,2,4,4,7-hexamethyltetraline;Tonalid;TONALIDE;TONALID(R) II;AHTN
CAS号21145-77-7
分子式C18H26O
分子量258.4
EINECS号244-240-6
相关类别香精香料;有机原料;原料药;单体香料;香料;Aromatics;固体香料;化工原料;日化原料
Mol文件21145-77-7.mol
结构式吐纳麝香 结构式

吐纳麝香 性质

熔点550C
沸点124 °C(Press: 1 Torr)
密度0.919±0.06 g/cm3(Predicted)
蒸气压0.068Pa at 25℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度氯仿(微溶)、乙酸乙酯(微溶)
形态固体
颜色白色至类白色
气味 (Odor)暖色调的、麝香味
LogP5.4 at 25℃
CAS 数据库21145-77-7
NIST化学物质信息Ethanone, 1-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,6,8,8-hexamethyl-2-naphthalenyl)-(21145-77-7)
EPA化学物质信息Ethanone, 1-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,6,8,8-hexamethyl-2-naphthalenyl)- (21145-77-7)

吐纳麝香 用途与合成方法

吐纳麝香主要用于调和香料,广泛用于肥皂、化妆品、香水和浴油等。作为天然麝香的代用品,吐纳麝香合成方便,价格便宜,该产品沸点较高,具有留香持久的特点,同时吐纳麝香遇光不生色也不变色,因此它比大环麝香和硝基麝香具有更优越的生产条件和较高的经济价值。

吐纳麝香的合成包括以下步骤:

1、环化

在装有电动搅拌、恒压滴液漏斗和温度计的250毫升三颈瓶中,加入40g无水AlCl3和45g二氯甲烷剧烈搅拌混合。将90g对伞花烃与50g 3,3-二甲基-1-丁烯的混合液置于滴液漏斗,冷水浴保持反应瓶内的温度为15~25℃,1.5h滴加完反应物,继续反应0.5h。反应后将混合物倒入冰水,用分液漏斗分离油层,分别用5%NaOH溶液、H2O洗至中性,用无水K2CO3干燥。将有机层在常压下蒸出溶剂及副产物,减压蒸馏,收集100~120℃/399.9Pa馏分,粗产品在异丙醇中重结晶,得无色晶体52.9g,产率82.3%。

2、酰化

在装有电动搅拌、恒压滴液漏斗和温度计的250m三颈瓶中加入16g无水FeCl3和43g 1,2-二氯乙烷,搅拌使其充分混合。将20g HMT、9g乙酰氯和22g 1,2-二氯乙烷混合搅拌至完全溶解后,置于恒压滴液漏斗中。温度控制20~25℃,将反应混合液滴加于三颈瓶中。约45min滴加完毕,升温至40℃继续反应30min后将其立即倒入冰水中,分离油层,用5%NaOH 溶液、水洗至中性,用无水K₂CO₃干燥,得79g红褐色液体。将其在常压下蒸出溶剂,减压蒸馏,收集130~150℃/26.66Pa馏分,冷却得吐纳麝香为白色晶体19.5g,产率81.4%。

安全信息

危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3
RTECS号KM5805024
毒害物质数据21145-77-7(Hazardous Substances Data)

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/16XW211457772吐纳麝香21145-77-71G32元
2024/01/16XW211457771吐纳麝香21145-77-7250MG30元

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