1,2,4-1H-三氮唑,3-乙基-

1,2,4-1H-三氮唑,3-乙基- 基本信息

中文名称1,2,4-1H-三氮唑,3-乙基-
中文同义词1,2,4-1H-三氮唑,3-乙基-;3-乙基-1,2,4(1H)-三唑;3-乙基-1,2,4-1H-三氮唑;3-乙基-2H-1,2,4-三唑;S-三唑,3-乙基-;3-乙基-1H-1,2,4-三唑
英文名称3-Ethyl-1H-1,2,4-triazole
英文同义词3-Ethyl-1H-1,2,4-triazole;s-Triazole, 3-ethyl-;1H-1,2,4-triazole, 3-ethyl-;3-ethyl-1H-1,2,4-triazole(SALTDATA: FREE);3-ETHYL-1,2,4(1H)-TRIAZOLE;3-ethyl-2H-1,2,4-triazole;5-ethyl-1H-1,2,4-triazole;3-ethyl-4H-1,2,4-triazole
CAS号7411-16-7
分子式C4H7N3
分子量97.12
EINECS号
相关类别
Mol文件7411-16-7.mol
结构式1,2,4-1H-三氮唑,3-乙基- 结构式

1,2,4-1H-三氮唑,3-乙基- 性质

熔点61-62 °C
沸点235.3±23.0 °C(Predicted)
密度1.116±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)10.60±0.20(Predicted)
InChIInChI=1S/C4H7N3/c1-2-4-5-3-6-7-4/h3H,2H2,1H3,(H,5,6,7)
InChIKeyJDIPHBYZUMQFQV-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1C(CC)=NC=N1

1,2,4-1H-三氮唑,3-乙基- 用途与合成方法

生产方法 
硫代丙酰胺

631-58-3

甲酰肼

624-84-0

1,2,4-1H-三氮唑,3-乙基-

7411-16-7

步骤:将甲酰肼(6.0 g,0.1 mol;Aldrich)与硫代丙酰胺(8.92 g,0.1 mol;TCI)的固体混合物置于150℃油浴中,在氮气保护下搅拌加热2小时。反应完成后,冷却至室温并静置过夜。将固体反应混合物悬浮于20% EtOAc/CH2Cl2混合溶剂中,过滤除去不溶性固体,滤液经减压浓缩。残余物通过柱色谱法纯化,先以50-80% EtOAc/CH2Cl2梯度洗脱去除副产物,再以10% MeOH/CH2Cl2洗脱,收集目标产物3-乙基-1H-1,2,4-三唑5.4 g(0.056 mol,收率56%),为白色固体。质谱(ESI-)m/z 96([M-H]-);1H NMR(CDCl3)δ 1.37(3H,t,J = 7.5 Hz),2.88(2H,q,J = 7.5 Hz),8.06(1H,s,5-H),9.4(1H,br,NH)。参考文献:Vanek, T.; Velkova, V.; Gut, Jiri Coll. Czech. Chem. Commun. 1985, 49, 2492。

参考文献:

[1] Patent: US2004/110785, 2004, A1. Location in patent: Page 221-222

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 61, # 14, p. 6308 - 6327

安全信息

危险等级IRRITANT

MSDS信息

1,2,4-1H-三氮唑,3-乙基- 上下游产品信息

"1,2,4-1H-三氮唑,3-乙基-"相关产品信息
甲基异噻唑啉酮 对羟基苯乙酮 乙基多杀菌素 3-异丙基-2H-1,2,4-三唑 3-氨乙基-1H-[1,2,4]三唑双盐酸盐 3,5-二乙基-1H-1,2,4-三唑
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