3-溴-5-溴甲基苯甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 3-溴-5-溴甲基苯甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-溴-5-溴甲基苯甲酸甲酯;3-溴甲基-5-溴苯甲酸甲酯;3-溴-5-(溴甲基)苯甲酸甲酯 877624-40-3 |
| 英文名称 | METHYL 3-BROMO-5-(BROMOMETHYL)BENZOATE |
| 英文同义词 | METHYL 3-BROMO-5-(BROMOMETHYL)BENZOATE;3-Bromo-5-bromomethyl-benzoic acid methyl ester;Benzoic acid, 3-bromo-5-(bromomethyl)-, methyl ester |
| CAS号 | 877624-40-3 |
| 分子式 | C9H8Br2O2 |
| 分子量 | 307.97 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 877624-40-3.mol |
| 结构式 |  |
3-溴-5-溴甲基苯甲酸甲酯 性质
| 沸点 | 344.6±32.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.780±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
307353-32-8
877624-40-3
以3-溴-5-(羟甲基)苯甲酸甲酯为原料合成3-溴-5-(溴甲基)苯甲酸甲酯的一般步骤：将3-溴-5-(羟甲基)苯甲酸甲酯（2.0 g，8.2 mmol）与三苯基膦（4.28 g，16.3 mmol）在四氢呋喃（20 mL）中混合，并将混合物冷却至0℃。随后，分批加入N-溴代琥珀酰亚胺（3.05 g，17.1 mmol），并让反应混合物逐渐升温至室温。反应16小时后，用乙酸乙酯稀释反应混合物，依次用饱和碳酸氢钠溶液（2×）和盐水（2×）洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。通过硅胶柱色谱纯化（洗脱剂：10%乙酸乙酯/己烷），得到浅棕色油状产物2.1 g，收率83%。产物经1H-NMR（CDCl3, 300 MHz）鉴定：δ 8.07（s, 1H），7.96（s, 1H），7.70（s, 1H），4.42（s, 2H），3.90（s, 3H）。质谱分析显示分子离子峰为308.93（MH）+。
参考文献：
[1] Patent: US2007/249607, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 85
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0287762440304 | 3-溴-5-(溴甲基)苯甲酸甲酯 | 877624-40-3 | 10G | 1576元 |
| 2025/12/22 | XW0287762440302 | 3-溴-5-(溴甲基)苯甲酸甲酯 | 877624-40-3 | 1G | 234元 |