6-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 基本信息
| 中文名称 | 6-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇;6-溴-1-茚醇 |
| 英文名称 | 6-BROMO-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-OL |
| 英文同义词 | 6-BROMO-2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-1-OL;1H-Inden-1-ol, 6-broMo-2,3-dihydro-;5-Bromoindanol;6-Bromo-1-indanol |
| CAS号 | 75476-86-7 |
| 分子式 | C9H9BrO |
| 分子量 | 213.07 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 75476-86-7.mol |
| 结构式 |  |
6-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 性质
| 熔点 | 85-86 °C(Solv: hexane (110-54-3)) |
|---|---|
| 沸点 | 293.2±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.617±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.15±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | Consistent with structure |
生产方法
14548-39-1
75476-86-7
实施例10部分A，6-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇的合成：将6-溴-1-茚满酮（1.4g，6.57mmol）溶解于20mL甲醇中，室温下在5分钟内缓慢加入硼氢化钠（0.087g，2.3mmol）。反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，将混合物减压浓缩，然后在乙酸乙酯（50mL）和1N HCl（20mL）之间分配。分离有机层，用硫酸钠干燥，随后减压浓缩，得到标题化合物6-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇，为固体（1.4g，99%）。产物经1H NMR（CDCl3）表征：δ7.45（s，1H），7.3（d，1H），7.0（d，1H），5.2（t，1H），2.9（m，1H），2.7（m，1H），2.4（m，1H），1.9（m，2H）。
参考文献：
[1] Patent: JP2016/29040, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0058
[2] Patent: US2002/40022, 2002, A1
[3] Patent: WO2016/203401, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 58; 59; 60; 199
[4] Patent: WO2018/104766, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 58-60; 200-201
[5] Patent: WO2018/109648, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 83
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW027547686703 | 6-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 | 75476-86-7 | 5G | 328元 |
| 2026/06/05 | XW027547686702 | 6-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-醇 | 75476-86-7 | 1G | 66元 |