PHA767491
| 中文名称 | PHA767491 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-C]吡啶-4-酮;CDC7-DBF4(DDK)/CDK9双重抑制剂(PHA-767491 HYDROCHLORIDE);PHA-767491,双重CDC7和CDK9激酶抑制剂 |
| 英文名称 | PHA 767491 HYDROCHLORIDE |
| 英文同义词 | PHA-767491;CAY10572;1,5,6,7-Tetrahydro-2-(4-pyridinyl)-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one;PHA 767491 HYDROCHLORIDE;1,5,6,7-Tetrahydro-2-(4-pyridinyl)-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-onehydrochloride;2-(pyridin-4-yl)-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one;2-pyridin-4-yl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one;PHA-767491HCL |
| CAS号 | 845714-00-3 |
| 分子式 | C12H11N3O |
| 分子量 | 213.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 细胞周期;小分子抑制剂，天然产物;细胞生物学试剂;Inhibitors |
| Mol文件 | 845714-00-3.mol |
| 结构式 |  |
PHA767491 性质
| 密度 | 1.287 |
|---|---|
| 储存条件 | Desiccate at RT |
| 溶解度 | 不溶于水；不溶于乙醇； DMSO 中≥10.65 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| CAS 数据库 | 845714-00-3 |
PHA-767491是一种有效的，ATP竞争性的，双重Cdc7/CDK9抑制剂，IC50分别为10 nM和34 nM，比作用于CDK1/2和GSK3-β选择性高20倍左右，比作用于MK2和CDK5选择性高50倍，比作用于PLK1和CHK2选择性高100倍。PHA-767491 20倍选择性作用于Cdk1, Cdk2 和 GSK3-β,50倍选择性作用于MK2和Cdk5，100倍选择性作用于 PLK1 和 CHK2。PHA-767491 抑制多种人类细胞系增殖，IC50为从作用于SF-268 细胞的0.86 μM 到 作用于K562细胞的5.87 μM, 且按p53非依赖方式几乎显著诱导所有细胞凋亡，而5-FU 或Gemcitabine 只作用于一小部分细胞系。不同于现在的DNA合成抑制剂，5 μM PHA-767491 阻断 DNA 复制开始而不是复制叉的进展，归因于Cdc7 激酶和Mcm2 在Cdc7依赖性Ser40 位点的磷酸化受特定抑制。 3 μM PHA-767491 处理抗ABT-737的 OCI-LY1 和 SU-DHL-4 细胞，显著降低上调的Mcl-1水平，可能因为 Cdk9受抑制, 导致对ABT-737的敏感性恢复。 1 μM PHA-767491作用于静态慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞，可观察到直接线粒体依赖性的促凋亡效果，EC50为0.34-0.97 μM。5 μM PHA-767491 处理 CD154 和IL-4刺激的增殖CLL细胞，通过抑制Cdc7而不是触发细胞死亡而废除DNA合成。PHA-767491 每天处理两次，持续5天，显著抑制HL60移植瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，按20 mg/kg 和30 mg/kg剂量处理，TGI分别为50% 和92%,这种效果在A2780, Mx-1, 和 HCT-116移植瘤模型和 DMBA诱导的乳腺癌中也很显著, 与Cdc7受抑制相关，随后降低Mcm2在Cdc7依赖性Ser40 位点的磷酸化。PHA-767491是第一个通过控制 DNA 复制起始而不是延伸阶段而影响机制的抑制剂。
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/25 | HY-13461A | PHA767491 PHA-767491 hydrochloride | 845714-00-3 | 5 mg | 500元 |
| 2024/01/25 | HY-13461A | PHA767491 PHA-767491 hydrochloride | 845714-00-3 | 10mM * 1mLin DMSO | 550元 |