2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮
| 中文名称 | 2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮;2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-B]吡啶-4(5H)-酮;2-BROME-6,7-二氢噻唑[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮 |
| 英文名称 | 2-BROMO-6,7-DIHYDROTHIAZOLO[5,4-C]PYRIDIN-4(5H)-ONE |
| 英文同义词 | 2-BROMO-6,7-DIHYDROTHIAZOLO[5,4-C]PYRIDIN-4(5H)-ONE;2-brome-6,7-dihydrothiazole[5,4-C]pyridin-4(5H)-one;2-Bromo-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H);Thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one, 2-bromo-6,7-dihydro-;2-Bromo-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one |
| CAS号 | 1035219-96-5 |
| 分子式 | C6H5BrN2OS |
| 分子量 | 233.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成中间体 |
| Mol文件 | 1035219-96-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮 性质
| 沸点 | 487.7±34.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.825±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 12.76±0.20(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至绿黄色固体 |
2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮为吡啶类有机物,可用作有机中间体。
26493-11-8
1035219-96-5
以2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮为起始原料,合成2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-b]吡啶-4(5H)-酮的一般步骤如下:将中间体3(8g,39.8mmol)、溴化铜(II)(10.43g,46.68mmol)和3-甲基-1-亚硝基氧基丁烷(6.8g,58.35mmol)溶于乙腈(100mL)中,室温下搅拌反应1.5小时。反应完成后,通过真空蒸发去除溶剂。将所得残余物溶解于乙酸乙酯中,用水洗涤。分离有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤后真空蒸发溶剂,得到中间体4(5g,收率55%),该产物无需进一步纯化即可用于后续步骤。
参考文献:
[1] Patent: WO2011/73339, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 14, p. 4037 - 4043
[3] Patent: WO2015/101928, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 66; 67
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02103521996502 | 2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮 | 1035219-96-5 | 250MG | 607元 |
| 2025/12/22 | XW02103521996501 | 2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮 | 1035219-96-5 | 100MG | 335元 |
![2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮 结构式](CAS2/GIF/1035219-96-5.gif)