2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮

2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮

中文名称2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮
中文同义词2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮;2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-B]吡啶-4(5H)-酮;2-BROME-6,7-二氢噻唑[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮
英文名称2-BROMO-6,7-DIHYDROTHIAZOLO[5,4-C]PYRIDIN-4(5H)-ONE
英文同义词2-BROMO-6,7-DIHYDROTHIAZOLO[5,4-C]PYRIDIN-4(5H)-ONE;2-brome-6,7-dihydrothiazole[5,4-C]pyridin-4(5H)-one;2-Bromo-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H);Thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one, 2-bromo-6,7-dihydro-;2-Bromo-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
CAS号1035219-96-5
分子式C6H5BrN2OS
分子量233.09
EINECS号
相关类别合成中间体
Mol文件1035219-96-5.mol
结构式2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮 结构式

2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮 性质

沸点487.7±34.0 °C(Predicted)
密度1.825±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)12.76±0.20(Predicted)
外观浅黄色至绿黄色固体

2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮 用途与合成方法

2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮为吡啶类有机物,可用作有机中间体。

生产方法 
2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮

26493-11-8

2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮

1035219-96-5

以2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮为起始原料,合成2-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-b]吡啶-4(5H)-酮的一般步骤如下:将中间体3(8g,39.8mmol)、溴化铜(II)(10.43g,46.68mmol)和3-甲基-1-亚硝基氧基丁烷(6.8g,58.35mmol)溶于乙腈(100mL)中,室温下搅拌反应1.5小时。反应完成后,通过真空蒸发去除溶剂。将所得残余物溶解于乙酸乙酯中,用水洗涤。分离有机层,用无水硫酸钠干燥,过滤后真空蒸发溶剂,得到中间体4(5g,收率55%),该产物无需进一步纯化即可用于后续步骤。

参考文献:

[1] Patent: WO2011/73339, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 43

[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 14, p. 4037 - 4043

[3] Patent: WO2015/101928, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 66; 67

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW021035219965022-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮1035219-96-5250MG607元
2025/12/22XW021035219965012-溴-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮1035219-96-5100MG335元
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