5-溴-4-甲基噻唑 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-4-甲基噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-甲基-5-溴噻唑;5-溴-4-甲基噻唑 |
| 英文名称 | 5-bromo-4-methylthiazole |
| 英文同义词 | 5-bromo-4-methylthiazole;5-Bromo-4-methyl-1,3-thiazole;Thiazole, 5-broMo-4-Methyl;4-methyl-5-bromothiazole |
| CAS号 | 111600-83-0 |
| 分子式 | C4H4BrNS |
| 分子量 | 178.05 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 噻唑类化合物 |
| Mol文件 | 111600-83-0.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-4-甲基噻唑 性质
| 熔点 | 138 °C |
|---|---|
| 沸点 | 207.3±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.702±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 酸度系数(pKa) | 2.21±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 棕色 |
| InChI | InChI=1S/C4H4BrNS/c1-3-4(5)7-2-6-3/h2H,1H3 |
| InChIKey | IIMLZWMRQNCPTM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | S1C(Br)=C(C)N=C1 |
生产方法
693-95-8
111600-83-0
以4-甲基噻唑为原料合成4-甲基-5-溴噻唑的一般步骤：将4-甲基噻唑（200μL，2.2mmol）与溴（112μL，2.2mmol）在乙酸（2mL）中混合，反应体系需避光保护，于室温下搅拌反应16小时。反应完成后，用10%碳酸钠水溶液洗涤反应混合物，随后用乙酸乙酯进行萃取。有机相用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到目标产物4-甲基-5-溴噻唑（0.085g，收率22%）。其核磁共振氢谱（1H NMR，400MHz，CDCl3）数据如下：δ 2.45（3H，s），8.69（1H，s）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/36579, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 26
[2] Patent: WO2003/93252, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 85
安全信息
| 海关编码 | 2934100090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0211160083004 | 4-甲基-5-溴噻唑 | 111600-83-0 | 5G | 283元 |
| 2025/12/22 | XW0211160083003 | 4-甲基-5-溴噻唑 | 111600-83-0 | 1G | 98元 |