丹诺普韦
中文名称 | 丹诺普韦 |
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中文同义词 | 丹诺瑞韦RG7227, ITMN-191, RO5190591;(2R,6S,13AS,14AR,16AS,Z)-6-((叔丁氧羰基)氨基)-14A-((环丙基磺酰基)氨基甲酰基)-5,16-二氧代-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13A,14,14A,15,16,16A-十六氢环丙[E]吡咯并[1,2-A][1,4]二氮杂环十五-2-基 4-氟异吲哚啉-2-甲酸酯;丹诺普韦-[D9]/精确称量;(2R,6S,13AS,14AR,16AS,Z)-6-((叔丁氧羰基)氨基)-14A-((环丙基磺酰基)氨基甲酰基)-5,16-二氧代-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13A,14,14A,15,16,16A-十六氢环丙[E]吡咯并[1,2-A][1,4]二氮杂环十五-2-基 4-氟异吲哚啉-2-甲酸;丹诺普韦,10 MM DMSO 溶液 |
英文名称 | Danoprevir |
英文同义词 | RG7227, ITMN-191, RO5190591;4-Fluoro-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylic acid (2R,6S,13aS,14aR,16aS)-14a-[[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl]-6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-5,16-dioxocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-2-yl ester;ITMN-191;Danoprevir(ITMN-191);2H-Isoindole-2-carboxylic acid, 4-fluoro-1,3-dihydro-, (2R,6S,13aS,14aR,16aS)-14a-[[(cyclopropylsulfonyl)amino]carbonyl]-6-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-5,16-dioxocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-2-yl ester;dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-5,16-dioxocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-2-yl ester Danoprevir (ITMN-191);Danoprevir, >=98%;Itmn-191 Danoprevir |
CAS号 | 850876-88-9 |
分子式 | C35H46FN5O9S |
分子量 | 731.83 |
EINECS号 | |
相关类别 | 小分子抑制剂,天然产物;蛋白酶;Inhibitor;Inhibitors |
Mol文件 | 850876-88-9.mol |
结构式 | ![]() |
丹诺普韦 性质
熔点 | >165°C (dec.) |
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密度 | 1.41 |
储存条件 | -20°C Freezer |
溶解度 | 可溶于丙酮(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许) |
形态 | 固体 |
酸度系数(pKa) | 4.43±0.60(Predicted) |
颜色 | 白色至浅棕色 |
InChIKey | ZVTDLPBHTSMEJZ-AIYSODCISA-N |
SMILES | C1C2=C(C(F)=CC=C2)CN1C(O[C@H]1CN2C(=O)[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)CCCCCC=C[C@]3([H])C[C@@]3(C(NS(C3CC3)(=O)=O)=O)NC(=O)[C@]2([H])C1)=O |t:33| |
Danoprevir (ITMN-191, RG7227) 是一种肽类抑制剂,作用于丙型肝炎病毒(HCV)的NS3/4A蛋白酶,IC50为0.2-3.5 nM,抑制HCV 1A/1B/4/5/6基因型比抑制2B/3A基因型效果高10倍左右。Phase 2。
Target | Value |
HCV NS3/4A protease | 0.2 nM-3.5 nM |
0.29 nM Danoprevir抑制NS3/4A 蛋白酶, 而10 μM Danoprevir 却不能抑制一组79种蛋白酶,离子通道,转运蛋白,及细胞表面受体。Danoprevir与 NS3/4A第一次结合能维持5小时以上,且保持抑制作用状态。Danoprevir (45 nM) 消除病人肝细胞衍生的Huh7细胞衍生的HCV基因型1b复制子,EC50为1.8 nM。含个体突变的HCV 亚基因组复制子细胞系, V36M, R109K, 和V170A 替换不会抗Danoprevir,但是R155K替换则高度抗 Danoprevir。 Danoprevir 作用于转染重组病毒的Huh7.5细胞, 显示出抗病原体抑制效果,作用于HCV基因型 1, 4,和 6时,IC50为2-3 nM, 比作用于基因型2/3/5 (280-750 nM)低100倍以上。
Danoprevir按30 mg/kg剂量处理鼠或猴12小时,使肝脏浓度下降,然后提高Danoprevir浓度,从细胞中消除复制子。安全信息
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2025/02/08 | HY-14339 | 丹诺普韦 Intepirdine | 850876-88-9 | 10mM * 1mLin DMSO | 337元 |
2025/02/08 | HY-14339 | 丹诺普韦 Intepirdine | 850876-88-9 | 5mg | 434元 |
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