1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮
中文名称 | 1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮 |
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中文同义词 | 1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮;1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮1-(2-FLUORO-3-HYDROXY-6-NITROPHENYL)PROPAN-2-ONE;2-氟-3-羟基-6-硝基苯乙酮 |
英文名称 | 1-(2-fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenyl)propan-2-one |
英文同义词 | 1-(2-fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenyl)propan-2-one;2-Fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenylacetone;2-Propanone, 1-(2-fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenyl)-;FMX15115-A4;1-(2-Fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenyl);CEDI-005 |
CAS号 | 649736-31-2 |
分子式 | C9H8FNO4 |
分子量 | 213.16 |
EINECS号 | 613-732-6 |
相关类别 | 苯环系列;定制产品 |
Mol文件 | 649736-31-2.mol |
结构式 |
1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮 性质
沸点 | 353.0±42.0 °C(Predicted) |
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密度 | 1.417±0.06 g/cm3(Predicted) |
储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
酸度系数(pKa) | 5.58±0.24(Predicted) |
形态 | 固体 |
CAS 数据库 | 649736-31-2 |
1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮的制备如下:
步骤1):1-(2,3-二氟-6-硝基苯基)丙-2-酮(化合物302)
向氢化钠(5.42g,226mmol)的THF(100mL)悬浮液中加入乙酰乙酸乙酯(29.4g,226mmol),同时保持反应温度低于15℃。将混合物搅拌15分钟。完成添加后向混合物中加入化合物301(20.0g,113mmol)的THF(150mL)溶液,同时保持反应温度低于50℃。然后将混合物在室温下搅拌24小时。真空除去溶剂,将残余物在乙酸乙酯和2N盐酸水溶液之间分配。将有机层用水,盐水洗涤,用MgSO4干燥集中。然后向残余物中加入浓盐酸(400mL)和乙酸(300mL),将混合物再回流12小时。冷却后,浓缩混合物,残余物在5%碳酸氢钠和乙酸乙酯之间分配。将有机层用水,盐水洗涤,经MgSO4干燥并浓缩。残留物通过硅胶柱色谱纯化(EtOAc/石油醚=1/2),得到化合物302(14.5g,60%),为棕色油状物:LCMS:216[M+1]+。1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮可用作医药合成中间体。
向氢化钠(5.42g,226mmol)的THF(100mL)悬浮液中加入乙酰乙酸乙酯(29.4g,226mmol),同时保持反应温度低于15℃。将混合物搅拌15分钟。完成添加后向混合物中加入化合物301(20.0g,113mmol)的THF(150mL)溶液,同时保持反应温度低于50℃。然后将混合物在室温下搅拌24小时。真空除去溶剂,将残余物在乙酸乙酯和2N盐酸水溶液之间分配。将有机层用水,盐水洗涤,用MgSO4干燥集中。然后向残余物中加入浓盐酸(400mL)和乙酸(300mL),将混合物再回流12小时。冷却后,浓缩混合物,残余物在5%碳酸氢钠和乙酸乙酯之间分配。将有机层用水,盐水洗涤,经MgSO4干燥并浓缩。残留物通过硅胶柱色谱纯化(EtOAc/石油醚=1/2),得到化合物302(14.5g,60%),为棕色油状物:LCMS:216[M+1]+。1-(2-氟-3-羟基-6-硝基苯基)丙-2-酮可用作医药合成中间体。
安全信息
海关编码 | 2914790090 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/04/30 | H65427 | 2-氟-3-羟基-6-硝基苯乙酮, 97% 2-Fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenylacetone, 97% | 649736-31-2 | 250mg | 1244元 |
2024/04/30 | H65427 | 2-氟-3-羟基-6-硝基苯乙酮, 97% 2-Fluoro-3-hydroxy-6-nitrophenylacetone, 97% | 649736-31-2 | 1g | 3730元 |