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MC1568

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产品介绍:英文名称:MC1568
CAS:852475-26-4
纯度:>98% 包装信息:1g 2g 10g 备注:in stock 仅供实验室研究
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CAS:852475-26-4
包装信息:100Mg,10Mg 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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CAS:852475-26-4
纯度:>=98%
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产品介绍:英文名称:MC 1568;3-[4-(3-(3-Fluorophenyl)-3-oxo-1-propen-1-yl)-1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-hydroxy-2-propenaMide
CAS:852475-26-4
纯度:98+% 包装信息:1Mg;5Mg;10Mg;50Mg;100Mg;500Mg 备注:T试剂
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产品介绍:英文名称:MC1568
CAS:852475-26-4
纯度:98% HPLC 包装信息:10g:50g;100g;250g 备注:医药级
MC1568
生物活性 体外研究 体内研究 特征
中文名称:MC1568
中文同义词:3-[4-[3-(3-氟苯基)-3-氧代-1-丙烯基]-1-甲基-1H-吡咯-2-基]-N-羟基-2-丙烯酰胺
英文名称:MC1568
英文同义词:3-[4-(3-(3-Fluorophenyl)-3-oxo-1-propen-1-yl)-1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-hydroxy-2-propenaMide;(E)-3-(4-((E)-3-(3-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-hydroxyacrylamide;3-[4-[3-(3-Fluorophenyl)-3-oxo-1-propenyl]-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-hydroxy-2-propenamide MC1568;MC 1568 3-[4-[3-(3-Fluorophenyl)-3-oxo-1-propenyl]-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-hydroxy-2-propenamide;(E)-3-(5-((E)-3-(3-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-hydroxyacrylamide;3-[5-(3-(3-Fluorophenyl)-3-oxopropen-1-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-hydroxy-2-propenamide;MC 1568, >=98%;(E)-3-(5-((E)-3-(3-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-hydroxyacrylamide
CAS号:852475-26-4
分子式:C17H15FN2O3
分子量:314.3110032
EINECS号:
相关类别:Inhibitor;小分子抑制剂;小分子抑制剂,天然产物;细胞骨架信号;Aromatics;Heterocycles;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Selective inhibitor of class II (IIa) histone deacetylase (HDAC).;API
Mol文件:852475-26-4.mol
MC1568
MC1568 性质
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO: ≥10mg/mL
颜色orange
MC1568 用途与合成方法
生物活性MC1568是一种选择性的HDAC抑制剂,作用于HDAC1A,IC50为100 nM,作用于HDAC1A比作用于HDAC1B选择性高34倍。
体外研究MC1568是II型选择性组蛋白去乙酰化酶 (IIa)抑制剂,IC50为220 nM,且选择性比I型高176倍。MC1568作用于人类乳腺癌ZR-75.1细胞裂解物, 不抑制HDAC1,但是抑制HDAC4。 MC1568 (20 μM)作用于MCF-7细胞, 增强乙酰化 H3和H4组蛋白的累积,和乙酰基微管蛋白的水平,说明MC1568可抑制HDAC6。MC1568 (5 μM) 作用于C2C12细胞,通过降低肌细胞增强因子2D (MEF2D)的表达, 稳定HDAC4-HDAC3-MEF2D复合体, 和抑制分化诱导的MEF2D乙酰化,从而阻止肌细胞生成。 MC1568 (5或10 μM) 干扰RAR和PPARγ调节的分化诱导信号通路。 MC1568作用于F9细胞, MC1568特定抑制内胚分化,不影响VA诱导的早幼粒NB4细胞的成熟。MC1568作用于3T3-L1细胞,降低PPARγ诱导的脂肪生成。
体内研究MC1568按50 mg/kg剂量作用于鼠内,明显抑制组织选择性HDAC。MC1568作用于骨骼肌和心脏,抑制HDAC4和 HDAC5的活性,不影响 HDAC3活性, 因此MEF2-HDAC复合体处于未激活状态。MC1568按50mg/kg剂量作用于报道的PPRE-Luc鼠, 损害PPARγ信号,主要在心脏和脂肪组织部位。在最新胰脏移植研究中,MC1568 增强内分泌β和δ-cells细胞,也增强Pax4的表达, Pax4是β和δ细胞分化所需的一个关键因子。
特征MC1568是新型HDAC选择性抑制剂。
安全信息
危险品标志 Xn,Xi
危险类别码 22-36
安全说明 26
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