4-乙炔基苯甲酸乙酯 基本信息
| 中文名称 | 4-乙炔基苯甲酸乙酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-乙炔基苯甲酸乙酯;4-(乙氧羰基)苯乙炔;4-乙炔苯甲酸乙酯;4-炔基苯甲酸乙酯 |
| 英文名称 | Ethyl 4-Ethynylbenzoate |
| 英文同义词 | Ethyl 4-Ethynylbenzoate;4-Ethynyl-benzoic acid ethyl ester;(p-Ethoxycarbonylphenyl)acetylene;4-(Ethoxycarbonyl)phenylacetylene;Benzoic acid, 4-ethynyl-, ethyl ester;Ethyl 4-Ethynylbenzoate(WX686207);Ethyl 4-ethynylbenzoate - [E54339] |
| CAS号 | 10602-03-6 |
| 分子式 | C11H10O2 |
| 分子量 | 174.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 10602-03-6.mol |
| 结构式 |  |
4-乙炔基苯甲酸乙酯 性质
| 熔点 | 28 °C |
|---|---|
| 沸点 | 257.1±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.08±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 无色至浅黄色 <28°C 固态，>28°C 液态 |
150969-54-3
10602-03-6
以化合物（CAS:150969-54-3）为原料合成4-炔基苯甲酸乙酯的一般步骤如下：首先，采用Sonogashira反应[1]制备所需的芳基取代末端乙炔（5），作为合成桦木酸1,2,3-三唑文库的前体。部分乙炔（5a, 5b, 5c, 5g）可直接从商业渠道购买。具体操作如下：在氩气保护下，将碘化物6（500 mg）与三甲基甲硅烷基乙炔（1.5当量）在Pd(PPh3)2Cl2（2 mol%）、CuI（4 mol%）和三乙胺（0.5 mL）的存在下，于室温反应于干燥的DMF中，生成中间体7。随后，通过用溶解于无水甲醇（4.0 mL）中的K2CO3（1当量）溶液处理中间体7，实现脱甲硅烷基化反应，最终得到末端乙炔5。
参考文献：
[1] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 34, p. 9320 - 9325
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 102, p. 93 - 105
[3] Patent: WO2009/149381, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 32
[4] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2011, vol. 49, # 1, p. 211 - 224
[5] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 1, p. 413 - 419
安全信息
| 海关编码 | 2916399090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW021060203602 | 4-乙炔基苯甲酸乙酯 | 10602-03-6 | 1G | 98元 |
| 2025/12/22 | XW021060203601 | 4-乙炔基苯甲酸乙酯 | 10602-03-6 | 250MG | 33元 |