6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶
中文名称 | 6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 |
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中文同义词 | 6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 |
英文名称 | 6-BroMopyrazolo[1,5-a]pyridine |
英文同义词 | 6-BroMopyrazolo[1,5-a]pyridine;6-broMoH-pyrazolo[1,5-a]pyridine;Pyrazolo[1,5-a]pyridine,6-bromo- |
CAS号 | 1264193-11-4 |
分子式 | C7H5BrN2 |
分子量 | 197.03 |
EINECS号 | |
相关类别 | 吡唑并吡啶 |
Mol文件 | 1264193-11-4.mol |
结构式 |
6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 性质
密度 | 1.69±0.1 g/cm3(Predicted) |
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储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
酸度系数(pKa) | 1.69±0.30(Predicted) |
6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶属于吡唑并吡啶衍生物,是一类非常重要的含氮杂环化合物,广泛的用于农药和医药合成领域。
向新制备的羟胺-O-磺酸(8克,70.7毫摩尔)在50毫升冰水中的溶液中加入3-溴吡啶(6.9毫升,70.7毫摩尔)。将混合物在90°C下加热30分钟,然后冷却至室温,加入K2CO3(9.7 g,70.7 mmol)。蒸发水(浴温30-40°C),用EtOH(100 mL)处理粗产物。过滤沉淀物,将滤液浓缩至小体积(20mL)并加入HI(5.4mL)。然后将反应混合物在真空中蒸发至干。将残留物溶解在干燥的DMF(50mL)中,并加入无水K2CO3(11.7g,84.8mmol)。然后滴加丙酸甲酯(7毫升,84.8毫摩尔)。将混合物在开瓶中搅拌24小时,然后用水(50 mL)稀释并用EtOAc(2x150 mL)萃取。将有机层合并,用盐水(2xl00ml)洗涤,用Na2SO4干燥。残留物通过柱色谱法(己烷∶EtOAc 8:1)纯化,得到6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶。
图 6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶的合成路线
安全信息
海关编码 | 2933998090 |
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更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024/08/19 | XW02126419311405 | 6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 | 1264193-11-4 | 10G | 1582元 |
2024/08/19 | XW02126419311404 | 6-溴吡唑并[1,5-A]吡啶 | 1264193-11-4 | 5G | 793元 |