5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶 基本信息
| 中文名称 | 5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶 |
| 英文名称 | 5,6-dichloro-3H-iMidazo[4,5-b]pyridine |
| 英文同义词 | 5,6-dichloro-3H-iMidazo[4,5-b]pyridine;3H-Imidazo[4,5-b]pyridine, 5,6-dichloro-;5,6-dichloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridine |
| CAS号 | 189102-97-4 |
| 分子式 | C6H3Cl2N3 |
| 分子量 | 188.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 189102-97-4.mol |
| 结构式 | ![5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶 结构式](CAS/GIF/189102-97-4.gif) |
5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶 性质
| 沸点 | 204.3±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.79±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 6.17±0.40(Predicted) |
生产方法
97941-89-4
122-51-0
![5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶](/CAS/GIF/189102-97-4.gif)
189102-97-4
以5,6-二氯吡啶-2,3-二胺和原甲酸三乙酯为原料合成5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶的一般步骤：向5,6-二氯吡啶-2,3-二胺（28.1g，158mmol）的甲醇（840mL）溶液中依次加入氨基磺酸（765mg，7.88mmol）和原甲酸三乙酯（39.3mL，236mmol），搅拌反应混合物。在室温下反应7.5小时。过滤反应悬浮液，滤饼用甲醇洗涤，合并滤液减压浓缩。向浓缩残余物中加入己烷，过滤，所得固体用己烷洗涤，得到5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶（24.3g，82％），为灰色固体。1H-NMR（DMSO-d6）δ：8.40（s，1H），8.58（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2013/184240, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0621; 0626; 0627
[2] Patent: US9567330, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 34