甲基 2-(1H-吲唑-3-基)乙酸酯 基本信息
| 中文名称 | 甲基 2-(1H-吲唑-3-基)乙酸酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-(1H-吲唑-3-基)乙酸甲酯;甲基 2-(1H-吲唑-3-基)乙酸酯;2-(1H-吲哒唑-3-基乙酸甲酯 |
| 英文名称 | 1H-Indazole-3-acetic acid, Methyl ester |
| 英文同义词 | 1H-Indazole-3-acetic acid, Methyl ester;Methyl 2-(1H-indazol-3-yl)acetate;methyl 1H-Indazole-3-ylacetate;1H-Indazole-3-acetic acid, methyl ester (9CI, ACI);1H-Indazol-3-acetic acid, methyl ester;methyl 2-(2H-indazol-3-yl)acetate |
| CAS号 | 131666-74-5 |
| 分子式 | C10H10N2O2 |
| 分子量 | 190.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 化工原料 |
| Mol文件 | 131666-74-5.mol |
| 结构式 |  |
甲基 2-(1H-吲唑-3-基)乙酸酯 性质
| 沸点 | 353.3±17.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.285±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 13.56±0.40(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
生产方法
67-56-1
26663-42-3
131666-74-5
向搅拌的吲唑-3-乙酸（4.86g，27.5mmol）的甲醇（250mL）溶液中缓慢加入浓硫酸（0.543g，5.53mmol）。将反应混合物在68℃下回流16小时，期间通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。反应完成后，将甲醇通过旋转蒸发仪蒸发至干。将残留的胶状物用饱和碳酸氢钠溶液碱化至pH 7-8，随后用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，过滤后通过旋转蒸发仪在减压下浓缩，得到2-(1H-吲唑-3-基)乙酸甲酯（4.90g，25.7mmol，产率93%）为浅棕色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/197046, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 328
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 24, p. 7344 - 7350
[3] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 48, p. 10049 - 10058,10
[4] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 48, p. 10049 - 10058
[5] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 49, p. 10180 - 10187
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0213166674503 | 2-(1H-吲唑-3-基)乙酸甲酯 | 131666-74-5 | 1G | 562元 |
| 2025/12/22 | XW0213166674502 | 2-(1H-吲唑-3-基)乙酸甲酯 | 131666-74-5 | 250MG | 183元 |