3-氟-4-硝基苯乙酮 基本信息
| 中文名称 | 3-氟-4-硝基苯乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氟-4-硝基苯乙酮;1-(3-氟-4-硝基苯基)乙-1-酮;1-(3-氟-4-硝基苯基)乙酮;3'-氟-4'-硝基基苯乙酮;4-硝基-3-氟苯乙酮 |
| 英文名称 | 1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethanone |
| 英文同义词 | 1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)ethanone;Ethanone, 1-(3-fluoro-4-nitrophenyl)-;3’-Fluoro-4’-nitroacetophenone;1-(3-Fluoro-4-nitrophenyl)ethan-1-one |
| CAS号 | 72802-25-6 |
| 分子式 | C8H6FNO3 |
| 分子量 | 183.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 72802-25-6.mol |
| 结构式 |  |
3-氟-4-硝基苯乙酮 性质
| 沸点 | 293.6±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.336±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
157665-51-5
108-59-8
72802-25-6
一般步骤：将MgCl（930 mg，9.8 mmol）、三乙胺（TEA，4.7 mL，33.4 mmol）和丙二酸二甲酯（1.9 mL，16.6 mmol）的混合物在室温下搅拌1.5小时。随后，向反应体系中缓慢加入3-氟-4-硝基苯甲酰氯的甲苯溶液。将所得混合物在室温下继续搅拌15小时，然后加入4 M HCl溶液（4 mL）并搅拌5分钟。反应混合物用乙酸乙酯（EtOAc，30 mL×3）萃取，合并有机相并用无水硫酸钠（NaSO）干燥，过滤后减压浓缩。向浓缩残余物中加入6 M HCl溶液（30 mL），将混合物回流过夜。冷却后，用乙酸乙酯（EtOAc，30 mL×3）萃取，有机相用无水硫酸钠（NaSO）干燥，过滤并减压浓缩。粗产物通过快速柱层析（硅胶，乙酸乙酯/己烷梯度洗脱）纯化，得到1-(3-氟-4-硝基苯基)乙酮（化合物3）为浅黄色固体（1.9 g，收率63%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/145092, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0077; 0078; 0079; 0088; 0091; 0093; 0094
[2] Patent: WO2017/87428, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0061-0063
安全信息
| 海关编码 | 2914790090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW027280225606 | 1-(3-氟-4-硝基苯基)乙-1-酮 | 72802-25-6 | 25G | 2003元 |
| 2026/10/13 | XW027280225605 | 1-(3-氟-4-硝基苯基)乙-1-酮 | 72802-25-6 | 10G | 974元 |