1H-咪唑, 5,5'-[1,1'-联苯]-4,4'-双[2-(2S)-2-吡咯烷盐酸盐 (1:4)
| 中文名称 | 1H-咪唑, 5,5'-[1,1'-联苯]-4,4'-双[2-(2S)-2-吡咯烷盐酸盐 (1:4) |
|---|---|
| 中文同义词 | 达卡他韦中间体-3;达卡他韦中间体,1H-咪唑, 5,5'-[1,1'-联苯]-4,4'-双[2-(2S)-2-吡咯烷盐酸盐(1:4);1H-咪唑, 5,5'-[1,1'-联苯]-4,4'-双[2-(2S)-2-吡咯烷盐酸盐;5,5'-[1,1'-联苯]-4,4'-二基双[2-(2S)-2-吡咯烷基-1H-咪唑]四盐酸盐;达卡他韦中间体03;1H-咪唑, 5,5'-[1,1'-联苯]-4,4'-双[2-(2S)-2-吡咯烷盐酸盐 (1:4);达卡他韦中间体 DK N-1;1H-咪唑,5,5'-[1,1'-联苯]-4,4'-双[2-(2S)-2-吡咯烷盐酸盐(1: |
| 英文名称 | 1H-IMidazole, 5,5'-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbis[2-(2S)-2-pyrrolidinyl-, hydrochloride (1:4) |
| 英文同义词 | 4,4'-Bis(2-((S)-pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)-1,1'-biphenyl tetrahydrochloride;5,5'-[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[2-(2S)-2-pyrrolidinyl-1H-imidazole] hydrochloride;1H-IMidazole, 5,5'-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbis[2-(2S)-2-pyrrolidinyl-, hydrochloride;5,5-BIPHENYL-4,4-DIYLBIS{2-[(2S)-PYRROLIDIN-2-YL]-1 H-IMIDAZOLE}TERTAHYDROCHLORIDE;Daclatasvir intermediate-5;1H-IMidazole, 5,5'-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbis[2-(2S)-2-pyrrolidinyl-, hydrochloride (1:4);5,5'-[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[2-(2S)-2-pyrrolidinyl-1H-imidazole] hydrochloride (1:4);Daclatasvir Intermediate-3 |
| CAS号 | 1009119-83-8 |
| 分子式 | C26H32Cl4N6 |
| 分子量 | 461.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 达卡他韦;原料;化学试剂;化工原料;医药原料;intermediates |
| Mol文件 | 1009119-83-8.mol |
| 结构式 | ![1H-咪唑, 5,5'-[1,1'-联苯]-4,4'-双[2-(2S)-2-吡咯烷盐酸盐 (1:4) 结构式](CAS/20180713/GIF/1009119-83-8.gif) |
1H-咪唑, 5,5'-[1,1'-联苯]-4,4'-双[2-(2S)-2-吡咯烷盐酸盐 (1:4) 性质
1H-咪唑, 5,5'-[1,1'-联苯]-4,4'-双[2-(2S)-2-吡咯烷盐酸盐 (1:4)是生产达卡他韦的重要中间体。
达卡他韦是丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，适用于基因3型感染慢性丙型肝炎感染的治疗。2015年7月24日，FDA批准施贵宝慢性丙肝药物daclatasvir-达卡他韦上市。施贵宝的达卡他韦申请FDA批准过程也是几经周折，曾经一度被FDA拒绝，但最终还是在2015年年中被批准，FDA批准达卡他韦与索非布韦联合使用治疗丙肝基因3型患者。其实早在FDA批准之前达卡他韦就已在日本、欧盟和韩国等国批准上市，日本卫生部门在2014年就批准了达卡他韦与asuChemicalbooknaprevir（Sunvepra）治疗丙型基因1型感染者，欧盟也在2014年批准达卡他韦联合其它药物治疗丙肝基因1,2,3和4型。Daclatasvir是欧盟（EU）批准的第一个NS5A复合物抑制剂，与其他药物联合，与基于干扰素和利巴韦林方案治疗48周相比，其“治疗时间更短（12周或24周）”。不推荐使用Daclatasvir单一治疗，目前达卡他韦的主流方案是达卡他韦+索非布韦联合用药，其特点是疗效好、SVR更高、副作用小，治疗周期较其它方案缩短。
达卡他韦是丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，适用于基因3型感染慢性丙型肝炎感染的治疗。2015年7月24日，FDA批准施贵宝慢性丙肝药物daclatasvir-达卡他韦上市。施贵宝的达卡他韦申请FDA批准过程也是几经周折，曾经一度被FDA拒绝，但最终还是在2015年年中被批准，FDA批准达卡他韦与索非布韦联合使用治疗丙肝基因3型患者。其实早在FDA批准之前达卡他韦就已在日本、欧盟和韩国等国批准上市，日本卫生部门在2014年就批准了达卡他韦与asuChemicalbooknaprevir（Sunvepra）治疗丙型基因1型感染者，欧盟也在2014年批准达卡他韦联合其它药物治疗丙肝基因1,2,3和4型。Daclatasvir是欧盟（EU）批准的第一个NS5A复合物抑制剂，与其他药物联合，与基于干扰素和利巴韦林方案治疗48周相比，其“治疗时间更短（12周或24周）”。不推荐使用Daclatasvir单一治疗，目前达卡他韦的主流方案是达卡他韦+索非布韦联合用药，其特点是疗效好、SVR更高、副作用小，治疗周期较其它方案缩短。