5-溴-2-异丁基苯甲腈 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-2-异丁基苯甲腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-2-异丁基苯甲腈 |
| 英文名称 | 5-Bromo-2-isobutylbenzonitrile |
| 英文同义词 | 5-Bromo-2-isobutylbenzonitrile;5-bromo-2-(2-methylpropyl)Benzonitrile;Benzonitrile, 5-bromo-2-(2-methylpropyl)- |
| CAS号 | 856167-67-4 |
| 分子式 | C11H12BrN |
| 分子量 | 238.12 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 856167-67-4.mol |
| 结构式 | ![]() |
5-溴-2-异丁基苯甲腈 性质
| 沸点 | 282.6±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.32±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
288251-97-8
856167-67-4
在0℃下,向5-氨基-2-异丁基苄腈(34g)的乙腈(500mL)溶液中逐滴加入氢溴酸(24.37mL),随后缓慢加入亚硝酸钠(16.16g)的水溶液(50mL)。反应混合物搅拌30分钟后,加入溴化铜(II)(87g)和溴化铜(I)(5.60g)。将反应混合物在室温下持续搅拌16小时。反应完成后,用饱和碳酸氢钠水溶液淬灭反应。用乙酸乙酯(EA)萃取反应混合物,合并有机相并用无水硫酸钠干燥。过滤并减压浓缩后,残余物通过硅胶柱色谱纯化,得到5-溴-2-异丁基苯甲腈(36g),为无色油状物。δH(CDCl3, 400MHz):0.96(6H,d),1.98(1H,m),2.69(2H,d),7.18(1H,d),7.64(1H,dd),7.55(1H,d)。
参考文献:
[1] Patent: WO2011/113309, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 41-42
[2] Patent: US2011/269738, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[3] Patent: WO2011/134280, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 61; 62
[4] Patent: US2013/12491, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0229; 0230
[5] Patent: US2013/217663, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0438
