TC-MCH 7C

TC-MCH 7C

中文名称TC-MCH 7C
中文同义词化合物 T13101;TC-MCH 7C,黑色素浓缩激素受体1(MCH1R)拮抗剂
英文名称TC-MCH 7c
英文同义词TC-MCH 7c;4-[(4-Fluorophenyl)methoxy]-1-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-2(1H)-pyridinone;4-(4-Fluoro-benzyloxy)-1-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-1H-pyridin-2-one;TCMCH 7c,TC MCH 7c;2(1H)-Pyridinone, 4-[(4-fluorophenyl)methoxy]-1-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-
CAS号864756-35-4
分子式C24H25FN2O3
分子量408.47
EINECS号
相关类别
Mol文件864756-35-4.mol
结构式TC-MCH 7C 结构式

TC-MCH 7C 性质

熔点124-126 °C
沸点606.3±55.0 °C(Predicted)
密度1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Store at RT
溶解度1eq 中可溶解至 100 mM。 HCl 和 50 mM DMSO 溶液
形态粉末
酸度系数(pKa)9.60±0.20(Predicted)

TC-MCH 7C 用途与合成方法

TC-MCH 7c 是一种苯基吡啶酮衍生物,一种口服有效的,选择性的且可穿透血脑屏障的 MCH1R 拮抗剂,对 hMCH1R 的 IC50 为 5.6 nM。TC-MCH 7c 对人和小鼠 MCH1R 的 Ki 分别为 3.4 nM 和 3.0 nM。

IC50: 5.6 nM (hMCH 1 R)
Ki: 3.4 nM (hMCH 1 R) and 3.0 nM (mouse MCH 1 R)

TC-MCH 7c has an IC 50 of 9.7 μM for MCH 1 R in [Ca 2+ ]i mobilization.
TC-MCH 7c has IC 50 s of 23 nM and 9.0 μM for FLIPR and hERG, respectively.

TC-MCH 7c (oral; 3-30 mg/kg; once-daily for 1.5 months) exhibits excellent body weight reduction in a dose-dependent manner in DIO mice model.
TC-MCH 7c (oral; 3-30 mg/kg) with 30 mg/kg has plasma concentrations of 5.1, 1.8, and 0.7 μM at 2, 15, and 24 hours, respectively.

Animal Model: C57BL/6J DIO mice
Dosage: 3, 10 and 30 mg/kg
Administration: Oral; once-daily for 1.5 months
Result: Exhibited excellent body weight reduction in a dose-dependent manner.
Animal Model: Diet-induced obesity mice
Dosage: 3, 10 and 30 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: Oral
Result: Plasma concentrations at 2, 15, and 24 hours were 5.1, 1.8, and 0.7 μM, respectively.

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30HY-107623TC-MCH 7C
TC-MCH 7c
864756-35-41mg1950元
2024/04/30HY-107623TC-MCH 7C
TC-MCH 7c
864756-35-45mg5850元

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