Acetamide, N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]-

Acetamide, N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]- 基本信息

中文名称Acetamide, N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]-
中文同义词(S)-N-(1-羟基-3-苯基丙-2-基)乙酰胺
英文名称Acetamide, N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]-
英文同义词Acetamide, N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]-;(S)-N-(1-Hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)acetamide;N-Acetyl-L-phenylalaninol
CAS号52485-51-5
分子式C11H15NO2
分子量193.24
EINECS号
相关类别
Mol文件52485-51-5.mol
结构式Acetamide, N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]- 结构式

Acetamide, N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]- 性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观白色至灰白色固体
旋光度 (Optical Rotation)Consistent with structure

Acetamide, N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]- 用途与合成方法

生产方法 
L-苯丙氨醇

3182-95-4

乙酐

108-24-7

Acetamide, N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]-

52485-51-5

以L-苯丙氨醇和乙酐为原料合成(S)-N-(1-羟基-3-苯基丙-2-基)乙酰胺的一般步骤:在50 mL圆底烧瓶中,将L-苯丙氨醇(1 mmol)与乙酐(1.2 mmol)混合,于室温下搅拌反应至完全(通过TLC监测)。反应完成后,将混合物溶解于乙醚(5 mL)中,室温静置1小时。在此期间,产物(S)-N-(1-羟基-3-苯基丙-2-基)乙酰胺以晶体形式析出,通过过滤收集。对于固体基质(如磺酰胺)的反应,采用相同操作流程,但需用水调节混合物的溶解性。N-酰化磺酰胺产物通过从二乙醚中结晶获得。

参考文献:

[1] Chinese Chemical Letters, 2010, vol. 21, # 2, p. 155 - 158

[2] Oriental Journal of Chemistry, 2015, vol. 31, # 2, p. 913 - 919

[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 10, p. 2742 - 2755

[4] Patent: US6750348, 2004, B1. Location in patent: Page column 47

[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 6, p. 2216 - 2220

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/10/13XW025248551504(S)-N-(1-羟基-3-苯基丙-2-基)乙酰胺52485-51-55G1174元
2026/10/13XW025248551503(S)-N-(1-羟基-3-苯基丙-2-基)乙酰胺52485-51-51G236元

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