Acetamide, N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]- 基本信息
| 中文名称 | Acetamide, N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]- |
|---|---|
| 中文同义词 | (S)-N-(1-羟基-3-苯基丙-2-基)乙酰胺 |
| 英文名称 | Acetamide, N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]- |
| 英文同义词 | Acetamide, N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]-;(S)-N-(1-Hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)acetamide;N-Acetyl-L-phenylalaninol |
| CAS号 | 52485-51-5 |
| 分子式 | C11H15NO2 |
| 分子量 | 193.24 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 52485-51-5.mol |
| 结构式 | ![]() |
Acetamide, N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]- 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | Consistent with structure |
3182-95-4
108-24-7
52485-51-5
以L-苯丙氨醇和乙酐为原料合成(S)-N-(1-羟基-3-苯基丙-2-基)乙酰胺的一般步骤:在50 mL圆底烧瓶中,将L-苯丙氨醇(1 mmol)与乙酐(1.2 mmol)混合,于室温下搅拌反应至完全(通过TLC监测)。反应完成后,将混合物溶解于乙醚(5 mL)中,室温静置1小时。在此期间,产物(S)-N-(1-羟基-3-苯基丙-2-基)乙酰胺以晶体形式析出,通过过滤收集。对于固体基质(如磺酰胺)的反应,采用相同操作流程,但需用水调节混合物的溶解性。N-酰化磺酰胺产物通过从二乙醚中结晶获得。
参考文献:
[1] Chinese Chemical Letters, 2010, vol. 21, # 2, p. 155 - 158
[2] Oriental Journal of Chemistry, 2015, vol. 31, # 2, p. 913 - 919
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 10, p. 2742 - 2755
[4] Patent: US6750348, 2004, B1. Location in patent: Page column 47
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 6, p. 2216 - 2220
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW025248551504 | (S)-N-(1-羟基-3-苯基丙-2-基)乙酰胺 | 52485-51-5 | 5G | 1174元 |
| 2026/10/13 | XW025248551503 | (S)-N-(1-羟基-3-苯基丙-2-基)乙酰胺 | 52485-51-5 | 1G | 236元 |
![Acetamide, N-[(1S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenylethyl]- 结构式](CAS/20180527/GIF/52485-51-5.gif)