4,4-二甲基环己胺 基本信息
| 中文名称 | 4,4-二甲基环己胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4,4-二甲基环己胺;4,4-二甲基环己-1-胺 |
| 英文名称 | 4,4-Dimethylcyclohexylamine |
| 英文同义词 | 4-AMINO-1,1-DIMETHYLCYCLOHEXANE;CyclohexanaMine,4,4-diMethyl-;CyclohexylaMine,4,4-diMethyl-;4,4-DIMETHYLCYCLOHEXANAMINE;4,4-diMethylcyclohexan-1-aMine;4,4-Dimethylcyclohexylamine;4,4-di-methylamine |
| CAS号 | 20615-18-3 |
| 分子式 | C8H17N |
| 分子量 | 127.23 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 20615-18-3.mol |
| 结构式 | ![]() |
4,4-二甲基环己胺 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
|---|---|
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
4701-96-6
20615-18-3
以4,4-二甲基环己酮肟为原料合成4,4-二甲基环己胺的一般步骤如下:将4,4-二甲基环己酮肟(10 g, 71 mmol, 1当量)溶于乙醇(100 mL)中,加入Raney Ni催化剂(1 g, 10% w/w)。在氢气气氛(50 psi)下搅拌反应混合物4小时。反应完成后,通过硅藻土垫过滤去除催化剂。向滤液中加入盐酸(1 M in H2O, 100 mL, 100 mmol, 1.4当量),产生的沉淀通过过滤收集并溶于水中。水相用乙醚洗涤后,用氢氧化钾颗粒碱化至强碱性,随后用二氯甲烷萃取两次。合并有机相,用硫酸镁干燥,真空浓缩,得到4,4-二甲基环己胺(8 g, 89%收率),为透明油状物,无需进一步纯化即可用于下一步反应。
参考文献:
[1] Patent: WO2004/50619, 2004, A1. Location in patent: Page 78-79
[2] Patent: WO2014/37900, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[3] Journal of medicinal chemistry, 1971, vol. 14, # 17, p. 600 - 614
[4] Journal of the Chemical Society [Section] B: Physical Organic, 1971, p. 1047 - 1050
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/13 | XW022061518304 | 4,4-二甲基环己胺 | 20615-18-3 | 5G | 2527元 |
| 2026/10/13 | XW022061518303 | 4,4-二甲基环己胺 | 20615-18-3 | 1G | 628元 |
