5-三氟甲基靛红
| 中文名称 | 5-三氟甲基靛红 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-三氟甲基靛红 |
| 英文名称 | 5-(TRIFLUOROMETHYL)ISATIN |
| 英文同义词 | N-Boc-4-keto-proline methyl ester;5-(TRIFLUOROMETHYL)ISATIN;BUTTPARK 24\07-39;Trifluoromethyl isatin;5-(Trifluoromethyl)-1H-indole-2,3-dione, 5-(Trifluoromethyl)indolin-2,3-dione;5-(TRIFLUOROMETHYL)ISATIN ISO 9001：2015 REACH;1H-Indole-2,3-dione, 5-(trifluoromethyl)-;5-(trifluoromethyl)indoline-2,3-dione |
| CAS号 | 345-32-4 |
| 分子式 | C9H4F3NO2 |
| 分子量 | 215.13 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体;芳香三氟甲基;Indoles and derivatives;Pyrroles & Indoles |
| Mol文件 | 345-32-4.mol |
| 结构式 |  |
5-三氟甲基靛红 性质
| 熔点 | 246 °C(Solv: acetic acid (64-19-7)) |
|---|---|
| 密度 | 1.525±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 9.48±0.20(Predicted) |
| CAS 数据库 | 345-32-4(CAS DataBase Reference) |
5-三氟甲基靛红是典型的吲哚二酮类衍生物，广泛应用于医药、化工领域。以取代三氟甲基苯甲醛为起始物料，经制备羟胺关键中间体后，经关环反应制备5-三氟甲基靛红。其制备反应式如下图：
在5-三氟甲基苯甲醛和39.8g乙酸叠氮化甲酯的100ml甲醇溶液中冷却至-8°C的甲醇钠（28％甲醇溶液，87ml）在搅拌下将该溶液缓慢滴加到200ml甲醇溶液中。在相同温度下搅拌2小时后，将反应溶液倒入冰水中，过滤收集沉淀的晶体，用水洗涤，干燥，得到叠氮化物。将14.4g所获得的叠氮化物在120ml二甲苯中的溶液缓慢滴入300ml沸腾的二甲苯中。随后，将混合物回流1小时，然后冷却，通过过滤收集沉淀的晶体并干燥，从而获得5-三氟甲基-吲哚-2-羧酸甲酯。mp182-183℃。
向300毫升5-三氟甲基-吲哚-2-羧酸甲酯的甲醇溶液中，加入35毫升2N氢氧化钠，加热回流2小时。接下来，在减压下蒸馏出甲醇，并将残余物用水稀释并用盐酸酸化。过滤收集沉淀的晶体，用水洗涤并干燥，得到7.9g5，7-二氟-5-三氟甲基-吲哚-2-羧酸。
在冰冷却下，将5.6gN，N-二氯氨基甲酸乙酯加入到4.0g5-三氟甲基-吲哚-2-羧酸的乙酸水溶液（乙酸84ml-水21ml）中。搅拌1小时。向反应液中加水，用乙酸乙酯萃取，将有机层用饱和食盐水洗涤后，用无水硫酸镁干燥。在减压下蒸馏出溶剂，将残余物溶于60ml的50％甲醇水溶液中，加热至回流1小时，并在室温下搅拌一整夜。减压蒸馏除去甲醇，向残渣中加水，用乙酸乙酯萃取，将有机层用饱和食盐水洗涤后，用无水硫酸镁干燥。减压浓缩溶剂，并将残余物通过硅胶柱色谱纯化，并从乙酸乙酯-正己烷中重结晶，得到标题化合物5-三氟甲基靛红。
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 海关编码 | 2933790090 |