SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429

SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429 更多供应商
公司名称: 武汉易泰科技有限公司上海分公司  
联系电话: 821-50328103-801 18930552037
产品介绍: 英文名称:SU 4312;3-[[4-(diMethylaMino)phenyl]Methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
CAS:5812-07-7
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
公司名称: VDM Biochemicals   
联系电话: 0330-2528181
产品介绍: 英文名称:SU 4312
CAS:5812-07-7
纯度:>=98% (HPLC) 包装信息:140USD/10mg
公司名称: BOC Sciences  
联系电话: 16314854226
产品介绍: 英文名称:SU 4312
CAS:5812-07-7
包装信息:$198/50mg 备注:SU 4312 is a potent and selective inhibitor of VEGFR and PDGFR tyrosine kinases (IC50 = 0.8 and 19.4 μM, respectively) wirth selectivity over EGFR and c-Src tyrosine kinases.
公司名称: SYNCHEM-OHG  
联系电话: +49 5662 408730
产品介绍: 英文名称:SU 4312;2H-Indol-2-one, 3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-1,3-dihydro
CAS:5812-07-7
公司名称: 上海技毅生物科技有限公司  
联系电话: 13621943973
产品介绍: 英文名称:NSC 86429
CAS:5812-07-7
纯度:>98% 包装信息:1g,5g,10g,100g,500g 备注:仅供实验室使用
SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429
生物活性靶点体外研究
中文名称:SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429
中文同义词:3-[[4-(二甲基氨基)苯基]亚甲基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮;化合物NSC 86429
英文名称:SU 4312
英文同义词:3-[[(4-DIMETHYLAMINO)PHENYL]METHYLENE]-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONE;3-(4-DIMETHYLAMINOBENZYLIDENYL)-2-INDOLINONE;3-[[(4-Dimethylamino)phenyl]methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one, E/Z mixture;NSC 86429;SU 4312;2H-Indol-2-one, 3-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylene]-1,3-dihydro;(Z)-3-(4-(DIMETHYLAMINO)BENZYLIDENE)INDOLIN-2-ONE;SU4312(NSC86429)
CAS号:5812-07-7
分子式:C17H16N2O
分子量:264.32
EINECS号:
相关类别:Protein Kinase;Angiogenesis and Metastasis
Mol文件:5812-07-7.mol
SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429
SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429 性质
熔点 225-232 °C
沸点 497.1±45.0 °C(Predicted)
密度 1.219±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 DMSO: 30 mg/mL
形态Orange solid.
酸度系数(pKa)12.89±0.20(Predicted)
颜色orange
稳定性Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429 用途与合成方法
生物活性SU4312 是 (Z)-SU4312 和 (E)-SU4312 的外消旋体。(Z)-SU4312 抑制 PDGFR 和 FLK-1,IC50 分别为 19.4 和 0.8 μM。(E)-SU4312 抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R,IC50 分别为 24.2,5.2,18.5,16.9 和 10.0 μM。
靶点

PDGFR

Flk-1

体外研究

Receptor tyrosine kinases (RTKs) have been shown to be important mediators of cellular signal transduction in cells. Many RTKs have been shown to be oncogene products implicating their role in the transformation process associated with human cancers.

安全信息
危险品标志 Xi
危险类别码 36/37/38
安全说明 26-36
WGK Germany 3
MSDS信息
提供商语言
SigmaAldrich 英文
"SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429" 相关产品信息()
格尔德霉素 (3S,6S,12aS)-1,2,3,4,6,7,12,12a-八氢-9-甲氧基-6-(2-甲基丙基)-1,4-二氧代吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-3-丙酸叔丁酯 S-三苯甲基-L-半胱氨酸 替拉替尼 NULL SU4313SU-4313SU4313 N/A SU4942;SU-4942;SU4942 N-(3-氯苯基)-N-甲基-3-[[3,5-二甲基-4-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰基-1H-吡咯-2-基]亚甲基]-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰胺 SU5205;SU-5205;SU5205 (E)-2-氰基-3-(4-羟基-3,5-二异丙苯基)-N-(3-苯基丙基)丙烯酰胺 AAL-993