BAPTA-AM
| 中文名称 | BAPTA-AM |
|---|---|
| 中文同义词 | 1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸四(乙酰氧基甲酯);1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸四(乙酰氧甲基)酯;胞内钙荧光探针 BAPTA-AM;胞内钙荧光探针;胞内钙荧光探针BAPTA;1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N`,N`-四乙酸四乙酸甲酯;BAPTA-AM酯;1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N`,N`-四乙酸四(乙酰氧基甲酯), (BAPTA AM) |
| 英文名称 | BAPTA-AM |
| 英文同义词 | 1,2-BIS(2-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N,N-TETRAACETIC ACID ACETOXYMETHYL ESTER;BAPTA-AM;acetyloxymethyl 2-[N-[2-(acetyloxymethoxy)-2-oxoethyl]-2-[2-[2-[bis[2-(acetyloxymethoxy)-2-oxoethyl]amino]phenoxy]ethoxy]anilino]acetate;1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-n,n,n0, n0-tetraacetic Acid Tetrakis(acetoxymethyl Ester);Glycine, n,n0-[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-phenylene)]bis[n-[2- [(acetyloxy)methoxy]-2-oxoethyl]-, Bis[(acetyloxy)methyl] ester;1,2-BIS (2-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N',N'-TETRAACETIC ACID, TETRAACETOXYMETHYL ESTER;1,2-BIS(2-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N',N'-TETRAACETIC ACID TETRAKIS(ACETOXY-METHYL) ESTER;1,2-BIS(O-AMINOPHENOXY)ETHANE-N,N,N',N'-TETRAACETIC ACID TETRA(ACETOXYMETHYL) ESTER |
| CAS号 | 126150-97-8 |
| 分子式 | C34H40N2O18 |
| 分子量 | 764.68 |
| EINECS号 | 634-129-4 |
| 相关类别 | 荧光探针，标记，颗粒和染色;生化试剂;小分子抑制剂，天然产物;其他生化试剂;Aromatic;Inhibitors;Chelating Agents & Ligands;Fluorescent Labels & Indicators;Amines;Aromatics |
| Mol文件 | 126150-97-8.mol |
| 结构式 |  |
BAPTA-AM 性质
| 熔点 | 86-90°C |
|---|---|
| 沸点 | 796.1±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.350±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | 易溶于可溶于氯仿、二甲基亚砜 |
| 形态 | 粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 1.69±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 最大波长(λmax) | 287 nm |
| BRN | 7458534 |
| 稳定性 | 感光 |
| 生物领域应用 | Calcium indicators; treating cancer,chronic bacterial infection,glaucoma,ocular hypertension,HIV-associated conditions,infectious diseases,neurodegenerative disorders,neurological conditions,psychiatric conditions |
| InChIKey | YJIYWYAMZFVECX-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 126150-97-8(CAS DataBase Reference) |
BAPTA-AM 是一种细胞透性螯合剂，对 Ca2+ 的选择性超过 Mg2+，可以用于控制胞内Ca2+水平。BAPTA 对 Ca2+ 的选择性强于 EDTA 和 EGTA，其金属螯合对pH相对更不敏感。BAPTA-AM 是选择透过性膜calcium螯合剂。BAPTA-AM，作为细胞内钙离子螯合剂，在小鼠皮质培养基中通过脂肪氧合酶介导的自由基诱导延迟坏死。 在HEK 293细胞中，BAPTA-AM对hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道表现出开放通道阻滞作用， IC50 为1.3，1.45 和 1.23 μM。在BDL大鼠体内，BAPTA-AM废除UDCA-和TUDCA诱导的Ca2+水平或Ca2+依赖性PKC-α磷酸化的增加，并抵消UDCA 和TUDCA对胆道迷走神经切断术诱发的伤害产生的细胞保护作用。
Ca
2+
chelator
IC50: 1.3 μM (hERG channel, in HEK 293 cells), 1.45 μM (hKv1.3, in HEK 293 cells), 1.23 μM (hKv1.5, in HEK 293 cells)
| 提供商 | 语言 |
|---|---|
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英文
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| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | T2845 | 1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸四(乙酸基甲基)酯 Tetrakis(acetoxymethyl) 1,2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetate | 126150-97-8 | 20mg | 250元 |
| 2024/01/16 | T2845 | 1,2-双(2-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸四(乙酸基甲基)酯 Tetrakis(acetoxymethyl) 1,2-Bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetate | 126150-97-8 | 200mg | 1690元 |