二硫化四乙基秋兰姆

二硫化四乙基秋兰姆

中文名称二硫化四乙基秋兰姆
中文同义词戒酒硫;二硫化四乙基秋兰姆;双硫醒;四乙基二硫代双甲硫羰酰胺;双硫仑(双硫醒)/二硫化四乙基秋兰姆;二硫化四乙胺甲硫醯基;秋蘭姆;醇去氢酶,
英文名称Disulfiram
英文同义词Tillram;TTS x;Tuads, ethyl;1,1’-dithiobis(n,n-diethylthio-formamid;1,1’-dithiobis(n,n-diethylthioformamide);1,1'-Dithiobis(N,N-diethylthioformamide);Abstenisil;Abstensil
CAS号97-77-8
分子式C10H20N2S4
分子量296.54
EINECS号202-607-8
相关类别辅酶/酶;硫化合物;医药化工中间体;细胞生物学;硫代羰基化合物;小分子抑制剂;工业原料;医药原料;化工 橡胶助剂;其他生化试剂;有机化工原料;化工产品-有机化工;化工原料;功能性添加剂化工原料;染料中间体;化工原料-催化剂;化工材料;有机原料;Miscellaneous Emzyme;Aliphatics;Amines;Sulfur & Selenium Compounds;Antabuse, Antabus;Other APIs;对照品
Mol文件97-77-8.mol
结构式二硫化四乙基秋兰姆 结构式

二硫化四乙基秋兰姆 性质

熔点69-71 °C (lit.)
沸点117°C
密度1.27
蒸气压0Pa at 25℃
折射率1.5500 (estimate)
闪点117°C/17mm
储存条件2-8°C
溶解度0.004g/l
酸度系数(pKa)0.86±0.50(Predicted)
形态晶体、结晶粉末或颗粒
颜色浅黄色
气味 (Odor)浅灰色粉末,略有气味
水溶解性0.02 g/100 mL
Merck14,3364
BRN1712560
暴露限值ACGIH: TWA 2 mg/m3
NIOSH: TWA 2 mg/m3
稳定性稳定的。与强氧化剂不相容。
InChIKeyAUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N
LogP3.6 at 21℃
CAS 数据库97-77-8(CAS DataBase Reference)
(IARC)致癌物分类3 (Vol. 12, Sup 7) 1987
NIST化学物质信息Disulfiram(97-77-8)
EPA化学物质信息Disulfiram (97-77-8)

二硫化四乙基秋兰姆 用途与合成方法

二硫化四乙基秋兰姆属于秋兰姆类橡胶硫化促进剂。该类促进剂焦烧快,硫化速度也快,属于超速硫化促进剂;硫化平坦性虽小,但能得到抗张强度、定伸强度和硬度高的硫化橡胶。因此可用作二烯类橡胶的助硫化促进剂或无硫磺硫化剂,也可作为低不饱和橡胶的硫化促进剂。

97-77-8

二硫化四乙基秋兰姆用作橡胶促进剂; 硫化机; 种子消毒剂; 杀菌剂;抗酒精中毒。

Disulfiram (NSC 190940, Tetraethylthiuram disulfide, TETD)是一个特异性的乙醛脱氢酶 aldehyde-dehydrogenase (ALDH) 抑制剂,对hALDH1和hALDH2的IC50值分别0.15 μM和1.45 μM。Disulfiram 可用于治疗慢性酒精中毒,对酒精产生急性敏感性。Disulfiram 可诱导凋亡。Disulfiram 还是一种通过 gasdermin D (GSDMD) 作用的孔隙形成抑制剂。
TargetValue
ALDH1
(Cell-free assay)
0.15 μM
ALDH2
(Cell-free assay)
1.45 μM

在乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF10DCIS.com细胞中,Disulfiram铜配合物诱在导凋亡的癌细胞死亡前有效抑制培养的蛋白酶体的活性,而不在正常的,永生化的MCF-10A细胞中发挥这样的作用。 Disulfiram,在临床上使用的抗酒精中毒的药物,以剂量依赖性的方式强烈抑制组成和5-FU诱导的NF-κB活性。Disulfiram既抑制NF-κB的核转位和DNA结合活性,但对5-FU诱导的IkappaBalpha降解没有影响。在DLD-1和RKO(WT)细胞系中,Disulfiram显著增强5-FU的凋亡作用并协同增强5-FU的细胞毒性。在5-FU的耐药细胞系H630中,Disulfiram也有效地废除5-FU化疗效果。 Disulfiram降低活细胞的数量,加入氯化铜显著增强DSF诱导的细胞死亡,比对照组低10%。 在黑素瘤细胞中,与较低浓度Disulfiram相比,Disulfiram与铜离子和锌离子联用可降低细胞周期蛋白A的表达,并减少在体外增殖。

Disulfiram显著抑制肿瘤生长达74%,这和体内蛋白酶抑制相关联(通过减少的水平的肿瘤组织蛋白酶活性和泛素化的蛋白质和天然蛋白酶底物的p27和Bax的积累的测量)。Disulfiram还诱导细胞凋亡(通过半胱天冬荷瘤小鼠的MDA-MB-231肿瘤异种移植物的活化和凋亡细胞核的形成)。 Disulfiram阻断P-糖蛋白挤压泵,抑制转录因子核因子-κB,使肿瘤对化疗敏感,减少血管生成,并抑制小鼠肿瘤的生长。在黑色素瘤移植的严重联合免疫缺陷小鼠中,Disulfiram抑制生长和血管生成,这些效果是通过锌离子补充加强。

用途 
用作天然橡胶、丁苯橡胶、丁腈橡胶、丁基橡胶、顺丁橡胶及胶乳的超促进剂和硫化剂

安全信息

危险品标志Xn,N
危险类别码22-43-48/22-50/53
安全说明24-37-60-61
危险品运输编号UN 3077 9/PG 3
WGK Germany3
RTECS号JO1225000
TSCAYes
危险等级9
包装类别III
海关编码29303000
毒害物质数据97-77-8(Hazardous Substances Data)
毒性LD50 orally in rats: 8.6 g/kg (Child, Cramp)

MSDS信息

提供商 语言
中文
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更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/01/25HY-B0240Disulfiram100 mg150元
2024/01/25HY-B0240二硫化四乙基秋兰姆
Disulfiram
97-77-8500mg350元
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