SU 6656
| 中文名称 | SU 6656 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,3-二氢-N,N-二甲基-2-氧代-3-[(4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-基)亚甲基]-1H-吲哚-5-磺酰胺;化合物SU6656;N,N-二甲基-2-氧代-3-[(4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-基)亚甲基]-1H-吲哚-5-磺酰胺 |
| 英文名称 | SU 6656 |
| 英文同义词 | N,N-diMethyl-2-oxo-3-((4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)Methyl)indoline-5-sulfonaMide;2,3-dihydro-n,n-dimethyl-2-oxo-3-[(4,5,6,7-tetrahydro-1h-indol-2-yl)methylene]-1h-indole-5-sulfonamide;SU6656 - CAS 330161-87-0 - Calbiochem;SU 6656;SU-6656;CS-1672;1H-Indole-5-sulfonamide, 2,3-dihydro-N,N-dimethyl-2-oxo-3-[(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methylene]-;PTK2 protein tyrosine kinase 2,Focal adhesion kinase,FAK,Akt,SU-6656,PTK2,Inhibitor,Protein kinase B,SU 6656,SU6656,Src,PKB,inhibit;N,N-Dimethyl-2-oxo-3-((4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)methylene)indoline-5-sulfonamide |
| CAS号 | 330161-87-0 |
| 分子式 | C19H21N3O3S |
| 分子量 | 371.45 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 标准品 |
| Mol文件 | 330161-87-0.mol |
| 结构式 |  |
SU 6656 性质
| 密度 | 1.378±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | -20°C |
| 溶解度 | DMSO：12 mg/mL橙色溶液 |
| 酸度系数(pKa) | 11.87±0.20(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 橙褐色 |
| InChIKey | LOGJQOUIVKBFGH-YBEGLDIGSA-N |
SU 6656 是一种选择性 Src 家族激酶抑制剂，对Src，Yes，Lyn，和 Fyn 的 IC50 分别为 280 nM，20 nM，130 nM，和 170 nM。
| Target | Value |
| YES | 20 nM |
| Lyn | 130 nM |
| Fyn | 170 nM |
| Src | 280 nM |
在NIH 3T3细胞中，SU 6656抑制PDGF介导的S期诱导，其IC50值为0.3-0.4 μM。在正常和集落刺激因子1受体转染的NIH 3T3细胞中，SU 6656可抑制PDGF和血清介导的NIH 3T3细胞增殖及表皮生长因子和集落刺激因子1诱导的DNA合成。SU6656可抑制PDGF诱导的c-Myc感应和ERK2活性。 Jurkat T细胞经SU 6656预处理可增加VSV-G荧光素酶活性。 在近端肾小管上皮细胞中，SU 6656削弱TGF-β介导的CTGF mRNA和蛋白的上调，也减少暴露在自分泌生长因子的细胞中的CTGF的表达。SU 6656可干扰Aurora激酶活性，造成对细胞分裂和多叶核形成的抑制。
在WSS和焦虑评分测量小鼠中，SU 6656可显著剂量依赖性抑制mecamylamine诱导的实验性尼古丁戒断综合症。 SU 6656（1.5、3和6 mg/kg，腹腔注射）每日给药一次，显著剂量依赖性地抑制纳洛酮介导的吗啡戒断综合征。安全信息
| WGK Germany | 3 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/01/16 | S7774 | SU 6656 SU6656 | 330161-87-0 | 5mg | 811.42元 |
| 2024/01/16 | S7774 | SU6656 | 330161-87-0 | 10mM (1mL in DMSO) | 958.23元 |