3-(哌啶-4-基)-1,2-二氢喹啉-2-酮盐酸
| 中文名称 | 3-(哌啶-4-基)-1,2-二氢喹啉-2-酮盐酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-(哌啶-4-基)-1,2-二氢喹啉-2-酮盐酸;3-(哌啶-4-基)喹啉-2(1H)-酮盐酸盐;3-(哌啶-4-基)-1,2-二氢喹啉-2-酮盐酸盐;3-(哌啶-4-基)喹诺林-2(1H)-一盐酸盐;3-(哌啶-4-基)-1,2-二氢喹啉-2-酮盐酸 6级 |
| 英文名称 | 3-(piperidin-4-yl)quinolin-2(1h)-one hydrochloride |
| 英文同义词 | 3-(piperidin-4-yl)quinolin-2(1h)-one hydrochloride;Tretinoin Impurity 14 |
| CAS号 | 855778-84-6 |
| 分子式 | C14H17ClN2O |
| 分子量 | 264.75 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 855778-84-6.mol |
| 结构式 |  |
3-(哌啶-4-基)-1,2-二氢喹啉-2-酮盐酸 性质
3-(哌啶-4-基)-1,2-二氢喹啉-2-酮盐酸可用作新的CGRP拮抗剂化合物合成中一种重要的中间体。
用HCl/二噁烷(4N,40mmol,10mL)处理4-(4-羟基-2-氧代-1,2,3,4-四氢-喹啉-3-基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯(5.60g,16.2mmol)于乙酸乙酯(70mL)中的搅拌的溶液。在室温搅拌混合物45分钟。接着再添加HCl/二噁烷(4N,120mmol,30mL)且在室温继续搅拌16小时。过滤收集所得固体且用乙酸乙酯洗涤。接着将其悬浮于5%水-异丙醇(100mL)中且将混合物升温至回流并搅拌20分钟。将混合物冷却至室温且在室温搅拌16小时。通过过滤收集固体，用异丙醇洗涤，且在高真空下干燥。以75%产率获得呈白色固体状的3-(哌啶-4-基)-1,2-二氢喹啉-2-酮盐酸。