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盐酸噻氯匹定

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产品介绍: 中文名称:盐酸噻氯匹定
英文名称:Ticlopidine Hydrochloride
CAS:53885-35-1
包装信息:50g,5g 备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
公司名称: 武汉易泰科技有限公司上海分公司  
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产品介绍: 中文名称:盐酸噻氯匹定
英文名称:Ticlopidine hydrochloride;5-[(2-Chlorophenyl)Methyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridinehydrochloride
CAS:53885-35-1
纯度:99% HPLC 包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
公司名称: 上海佰世凯化学科技有限公司  
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产品介绍: 英文名称:Ticlopidine hydrochloride
CAS:53885-35-1
备注:C14260
公司名称: Pure Chemistry Scientific Inc.  
联系电话: 001-857-928-2050 or 1-888-588-9418
产品介绍: 英文名称:Ticlopidine Hydrochloride
CAS:53885-35-1
纯度:99% 包装信息:1g;5g;25g
公司名称: LGM Pharma  
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产品介绍: 英文名称:Ticlopidine Hydrochloride
CAS:53885-35-1
纯度:Typically NLT 98%
盐酸噻氯匹定新闻专题
盐酸噻氯匹定的应用
药理研究表明, 噻氯匹定通过阻断血小板上纤维蛋白原的受体,使所有与血小板聚集作用相关的物质如ADP,AA,TXA2、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集失去活性,同时具有降低血小板粘附性,改善微循环的作用。体外试验发现: 噻氯匹定能抑制血小板在玻璃板上的粘附,
2018/8/21 17:28:20
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2018/7/4 15:30:31
盐酸噻氯匹定价格厂家_重庆普赛生物科技
2017/8/9 10:55:54
盐酸噻氯匹定
药理作用及作用机制 药效动力学 新闻专题
中文名称:盐酸噻氯匹定
中文同义词:盐酸噻氯匹定;噻氯匹啶盐酸盐;氯苄噻啶盐酸盐;盐酸塞氯匹定;噻氯匹定盐酸盐;5-(邻氯苄基)-4,5,6,7-四氢噻吩并(3,2-C)吡啶;盐酸噻氯匹定(标准品);盐酸噻氯匹定 5G
英文名称:Ticlopidine hydrochloride
英文同义词:4-c-32;53-32c;panaldine;ticlid;ticlodix;ticlodone;5-(o-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridinium chloride;ticlodipine hydrochloride
CAS号:53885-35-1
分子式:C14H14ClNS.ClH
分子量:300.25
EINECS号:258-837-4
相关类别:Active Pharmaceutical Ingredients;Heterocyclic Compounds;Bases & Related Reagents;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Nucleotides;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;血液(造血系统)类药物;医药与生物化工;API's;Purinergics P2 receptor;科研试剂;THONZIDE;心脑血管类科研原料药;医药中间体;医药原料;API;小分子抑制剂;神经信号
Mol文件:53885-35-1.mol
盐酸噻氯匹定
盐酸噻氯匹定 性质
熔点 205°C
储存条件 Desiccate at RT
酸度系数(pKa)7.64(at 25℃)
水溶解性 Soluble to 100 mM in water and to 100 mM in DMSO.
最大波长(λmax)295nm(H2O)(lit.)
Merck 14,9421
CAS 数据库53885-35-1(CAS DataBase Reference)
盐酸噻氯匹定 用途与合成方法
药理作用及作用机制药理研究表明, 噻氯匹定通过阻断血小板上纤维蛋白原的受体,使所有与血小板聚集作用相关的物质如ADP,AA,TXA2、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集失去活性,同时具有降低血小板粘附性,改善微循环的作用。体外试验发现: 噻氯匹定能抑制血小板在玻璃板上的粘附,无疑进一步抑制血小板的聚集和释放乃至血栓的形成。其作用机制可能是改变了胶原和微纤维、血聚因子Ⅷ相关蛋白、血小板膜糖蛋白I(GIP)三种成分中的一种、二种或全部。
因此, 噻氯匹定减少血小板的粘附、抑制血小板的聚集、抑制活性物质的释放、增强血小板的解聚作用,对血小板聚集的各个阶段均有抑制作用,是首屈一指的广谱血小板聚集抑制剂,而且停药后,大多数患者的出血时间和其它血小板功能检查可在1周内恢复至正常。
药效动力学噻氯匹定口服极易吸收,快速而且完全,一般2h后血药浓度达高峰,餐后服用可增加生物效应,事先服用制酸剂则可使药物的吸收减少。吸收后主要在肝脏氧化代谢,其代谢物乙酮噻氯匹定的抗血小板作用为其母体的5~10倍。口服噻氯匹定的生物利用度80%-90%,服药24-48h即可抑制血小板的聚集,蛋白结合率约为98%,消除半衰期为24一96h,正常服药最后一个剂量后72h仍有作用,60%的活性成分转变为代谢物由粪便排出。但对肝肾功能不良的患者,其药动学的改变目前尚未有充分的研究。
类别有毒物品
毒性分级中毒
急性毒性口服-大鼠 LD50: 1780 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 600 毫克/公斤
可燃性危险特性可燃; 燃烧产生有毒硫氧化物, 氮氧化物和氯化氢烟雾
储运特性库房通风低温干燥
灭火剂干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
安全信息
危险品标志 Xn,Xi
危险类别码 22-36/37/38
安全说明 36-37/39-26
WGK Germany 3
RTECS号XJ9089100
毒性LD50 in mice (mg/kg/24 hrs): 55 i.v.; >300 orally (Castaigne)
MSDS信息
提供商语言
SigmaAldrich 英文
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