硫酸新霉素
硫酸新霉素 性质
| 熔点 | >187°C (dec.) |
|---|---|
| 比旋光度 | D20 +54° (c = 2 in H2O) |
| 堆积密度 | 640kg/m3 |
| 折射率 | 56 ° (C=10, H2O) |
| 闪点 | 56℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | H2O: 50 mg/mL 作为储备液。储备液应过滤灭菌并储存在 2-8°C。在 37°C 下稳定 5 天。 |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至微黄色 |
| PH值 | 5.0-7.5 (50g/l, H2O, 20℃) |
| 生物来源 | Streptomyces sp. |
| 水溶解性 | Soluble in water |
| Merck | 14,6454 |
| 稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。 |
| InChIKey | OIXVKQDWLFHVGR-VTSVPHRWSA-N |
| LogP | -3.655 (est) |
| CAS 数据库 | 1405-10-3(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Neomycin sulfate (1405-10-3) |
硫酸新霉素是一种氨基糖苷类抗生素。该品对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、棒状杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有良好抗菌作用，对各组链球菌、肺炎链球菌、肠球菌属等活性差。铜绿假单胞菌、厌氧菌等对本品耐药。细菌对链霉素、新霉素和卡那霉素、庆大霉素间有部分或完全交叉耐药。Neomycin sulfate属于氨基糖苷类抗生素。
Neomycin优先和核酶-底物复合物相互作用，并且这种相互作用导致切割率降低，通过稳定复合物的基态和使裂解步骤的过渡状态不稳定来实现。 Neomycin导致反式激活区（TAR）的结构的构象变化，可以通过圆二色光谱被检测。Neomycin充当非竞争性抑制剂，可以结合到的Tat-TAR复合物且增加RNA和肽的解离的速率常数（Koff）。 Neomycin是最有效的氨基糖苷类（沟结合物）,用于稳定DNA的三股螺旋。Neomycin稳定TAT，以及混合基DNA三螺旋，比已知的DNA小沟结合剂（通常破坏三螺旋）和多胺效果更好。Neomycin更好的稳定TAT三螺旋，但也可以稳定CGC（+）三螺旋。 Neomycin浓度和电压依赖性诱导胞质和管腔面的通道的部分抑制作用。Neomycin对管腔内的亲和力比胞质更大：零电压的离解常数(Kb(0)) 分别是210.2 nM和589.7 nM。Neomycin也表现出电压依赖性缓解在电位大于60 mV时的抑制作用。
用途
为广谱抗生素，对金葡菌、白喉杆菌和炭疽杆菌作用好用途
广谱抗生素，对金葡萄、白喉杆菌和炭疽杆菌作用好。用途
一种氨基糖苷类抗生素用途
用于防治猪、鸡、牛等畜禽因大肠杆菌、沙门氏菌导致的痢疾、腹泻和发育不良等疾病。也可作为水产当中鱼虾的肠炎治疗用途
在没有影响神经元Na+/Ca2+ 反向转运蛋白（antiporter）的情况下阻断电压灵敏的Ca2+ 通道。 结合到核糖体30S 和 50S 亚单位引起蛋白错误编码；在蛋白合成起间抑制起始和延长。 抗菌谱: 革兰氏阴性和阳性细菌。安全信息
| 危险品标志 | Xn,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 42/43-22 |
| 安全说明 | 23-36/37-45-22-36-24/25 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | QP4375000 |
| F | 8 |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29419000 |
| 毒性 | LD50 oral in mouse: > 8gm |